CH, 
— CH, . CH, 
NCH, 
in das tertiäre Radikal 
CH; 
—C CH, 
N 
“CH, 
umgelagert. 
Später haben R. Anschütz und H. Beckerhoff!) nachge- 
wiesen, daß unter analogen Umständen auch das Isoamylradikal 
(CH,),.CH.CH,.CH, in das Tertiäramylradikal (CH,),C.CH,.CH, 
übergeht, indem sie sieh überzeugten daß das nach der Lieb- 
mannschen Reaktion erhaltene Amylphenol mit B. Fischers 
und B. Grützners Tertiäramylphenol (17, 1° — Dimethopropylphe- 
nol) identisch ist. Dabei haben Anschütz und Beckerhoff 
den Gedanken ausgesprochen, daß bei der Einwirkung von Chlor- 
zink auf Phenol und Isobutyl- respekt. Isoamylalkohol zunächst die 
Kohlenwasserstofte 
(CH)ACECEHE und (CHI), CZICHBCH; 
Isobutylen £-Isoamylen 
entstehen, die sich unter dem Einflusse der Kondensationsmittel an 
das p. Kohlenstoffatom des Phenols anlagern, dessen Wasserstoff 
an den Fettrest wandert. 
Die molekulare Umlagerung der Alkoholradikale in dem oben 
erörterten Sinne ist außer bei der Reaktion von Liebmann und 
Goldsehmidt auch hei der Methode von Studer beobachtet 
worden, nach welcher die homologen Aniline durch Erhitzen des 
Anilinchlorhydrats mit entsprechenden Alkoholen oder durch Ein- 
wirkung von Chlorzink auf Anilin und entsprechende Alkohole er- 
halten werden. In allen bis jetzt beobachteten Fällen entstehen p. 
Verbindungen ?). 
Gelegentlich meiner Untersuchungen über normale Butyltoluole 
wurde meine Aufmerksamkeit auf das von Goldschmidt durch 
?) B. d. d. ch. G. XXVII. 407. 
?) Señkowski: B. d. d. ch. G. XXIV. 2974. 
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