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artiger Masse zusammenballte und an dem Glasstabe haften blieb. 
Diese Masse wurde bei weiterem Alkoholzusatz immer härter und 
bildete am Boden des Gefäßes einen formlosen, noch etwas plasti- 
schen Klumpen. Nach dem AboieBen des Alkohols wurde er in 
Wasser aufgelöst, wobei man eine trübe, rötliche, stark schleimige 
Flüssigkeit erhielt. 
Trotz wiederholter Auflösung und Fällung mit Alkohol enthielt 
diese Substanz dennoch stets Beimengungen von Mineralsalzen, sowie 
Stickstoffverbindungen und Farbstoff. Behufs weiterer Reinigung 
wurde die Masse in mit verdünnter Salzsäure angesäuertem Wasser 
aufgelöst und die Lösung durch 2 Stunden bei etwa 4500 er- 
wärmt. Nach entsprechender Verdünnug erhielt man eine Flüssig- 
keit, die nicht mehr fadenziehend war. Dieselbe wurde nach Ent- 
färbung mit Tierkohle durch Porzellanfilter abgesaugt. Das Filtrat 
war farblos, durchsichtig und nur in dieker Schicht kaum etwas 
opalisierend. Nach der Neutralisation mit Kalilange wurde es bis auf 
ein kleines Volumen eingedampft und mit der 6-fachen Menge 
Alkohol gefällt. Auf diese Weise erhielt man einen kleinflockigen, 
vollkommen weißen, noch etwas an den Wänden des Becherglases 
haftenden Niederschlag, der auf Büchnerschem Filter gesammelt 
und gründlich mit 70°/, Alkohol gewaschen wurde. 
Nach wiederholter Lösung und Alkoholfällung der mit Salzsäure 
angesäuerten Flüssigkeit stellte der schließlich erhaltene Niederschlag 
nach gründlichem Auswachsen und Trocknen weiße Klümpehen 
dar, die Ähnlichkeit mit Dextrin hatten und sich leicht pulverisie- 
ren ließen. Der Körper enthielt nunmehr keine Stickstoffverbindun- 
gen, ließ jedoch nach dem Verbrennen immer noch eine geringe 
Menge Asche zurück, welche ich auch bei erneuter Reinigung ohne 
allzu bedeutende Materialverluste nicht hatte entfernen können. 
Der erhaltene Körper löst sich ziemlich langsam in Wasser, 
leichter bei Zusatz von Salzsäure, schwieriger in Gegenwart von 
Alkali. In reiner Lösung zeigt er neutrale Reaktion und faden Ge- 
schmack. Er wird bei mäßiger Konzentration durch Bleiessig, 
Kupferhydratlüsung, sowie auch durch Gerbsäure gefällt; polarisier- 
tes Licht dreht er stark nach rechts. Fehling’sehe Lösung redu- 
ziert er nicht direkt, nach dem Kochen mit Salzsäre erfolgt jedoch 
deutliche Reduktion. Der durch Hydrolyse entstandene Körper 
dreht ebenfalls die Polarisationsebene nach rechts und bildet mit 
Phenylhydrazinazetat charakteristische Krystalle von Phenylgluko- 
