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peut-être avec le processus autorégulateur de l'arrondissement, en 
tendant aussi à la reconstitution des rapports normaux, c'est-à-dire 
au groupement uniforme du cytoplasme autour du noyau, situé 
au centre. L'un et l’autre de ces deux processus dépendra exelu- 
sivement de l’état de l’activité du eytoplasme. Le noyau ou le 
centre mâle sera situé, à la périphérie là où, à cause de l’altération 
plus profonde du cytoplasme la régénération de la forme spécifique 
n'a pas pu s’aceomplir et où une radiation plus accentuée ne s’est 
pas développée. 
La segmentation. 
Dans mes expériences, la segmentation des fragments se passait, 
en général, d’une façon très inégale à partir des premiers stades du 
développement. Les cas de segmentation normale n’ont pu être ob- 
servés que dans les fragments qui se sont arrondis auparavant. 
Les données suivantes qui concernent les temps du développe- 
ment des fragments sont extraites exelusivement des observations 
faites sur le processus de la segmentation normale des fragments. 
; R | la premiere seg- | 
4 la fécondation RE la seconde seg- 
29/IV les oeufs entiers, mentation ap- 
| était faite à ù mentation 
non secoués | parait dans 
1°h. 30m. | Dh: | 2h 35m: 
= 
19/V les fragments . . | 11 h. 30 m 1 h. 45m. | 
BIN = IAE 50m; 1 h. 35 m. 
DIV s Dh 20m 1 h. 40 m. 
2VER a À | 12h. 247 ms 
BIS : 10 h. 57 m | 1h 45m | 
| | 
19/V les EEE entiers 11h. 30 m. RTE | 
secoués | 
Sans tenir compte de quelques oscillations insignifiantes, on pour- 
rait conclure du tableau ci-dessus que le développement mérogoni- 
que se passe d’une facon plus énergique que le développement nor- 
mal. Cependant cette accélération des temps peut être observée non 
seulement pour les fragments, mais aussi — et d’une facon plus 
nette encore — pour les oeufs entiers qui ont subi le secouage sans 
se fragmenter. Ainsi donc la différence dans les temps entre le dé- 
