336 
rend très bien compte de mes observations. En supposant que la 
formule soit applicable à l'hydrogène raréfié, la partie constante de 
cette expression serait done la valeur limite du coëfficient de pres- 
sion (et aussi de dilatation) pour une densité extrêmement faible. 
Dans la table VI on trouve les différences À entre les valeurs 
calculées d’après la formule (3) et les valeurs de la pression p, 
tirées de l'observation (table V). 
TABLE VI. 
Valeurs des différences 
“ G 
A=p, U + (0-0036612 Bu az 0\ né) 
Densité | Température 6 
z | +100°| 0° | 77° | —104°| —147°| —183° | —190° | —205° | —212° 
Différences A en atmospheres 
5, 11,20 0 0 0 0 |+001| +0‘01| +001| +002 
10 | o 0 0 |+0:01|+0-01| +0:02| +0:02| +003| +0:03 
15 | o 0 0 |+001|+001| +002! +003! +004| +005 
20 |+001| 0 0 0 |+002|+003| +0:04| +007| +0:07 
25 0 0 0 |+001| +0:03) +005| +0:06| +008| +011 
30 |+001| 0 |--001| +001| +0:04| +0:07| +0:08| +0:12| +014 
35 |+002| 0 0 |+0:01|+0:05| +0:09| +0:10| +0:15| +0:17 
40 |—0o01| Oo |—o01| 0 |+007|+012) +0:13| +019! +0:21 
45 |+003| 0 |--001| +0:01| +0:09| +0:14| +0:17| +0:28| +025 
50 — 0 !-001| +0:01| +0-10| +017| +0:20| +0:27| +0:31 
55 — | 0 |-002|+001|+012| +0:21| +0:25| +0:32| +0:36 
60 0 |—001| 0 |+014|+0:26| +0:29| +0:37| +043 
| 
Ce n’est qu'à partir de —100° que les différences À deviennent 
systématiques et atteignent 2 à 3°/, pour —212°. L’allure de ces 
différences est assez régulière pour pouvoir être exprimée par une 
formule empirique. On trouve aisément que les produits ».4, pour 
une température donnée, suivent de très près les lignes droites. 
L'expression complète de la pression à volume constant serait done 
(6) m(6) 
2 
Ü UV“ 
(4) P = Po U + B.06) — 
les coëfficients Z et m étant des fonctions de la température seule. 
La forme de ces fonctions ne semble pas être simple. Je trouve les 
