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notwendigen Änderung der Methode machten wir uns auch die bei 
der Darstellung des Antoxyproteinsäure gewonnen Erfahrungen 
zugute. Der eingeschlagene Weg, welcher sich auch für die Dar- 
stellung der Körper der Alloxyproteinsäuregruppe als vorteilhaft 
erwies, war der folgende Der Harn wurde direkt in vacuo zur 
Sirupkonsistenz eingedickt. Der erhaltene dünne Harnsirup wurde 
bis zum Auftreten einer schwachen Blaufärbung an mit Kongorot 
gefärbten Papierstreifen mit verdünnter Schwefelsäure und darauf 
mit 11/, Vol. Alkohol versetzt; von ausgeschiedenen Alkalisulfaten 
wurde filtriert, die alkoholische Lösung mit Wasser verdünnt und 
mit Barytwasser gefällt, der Barytüberschuß gleich darauf mit 
Kohlensäure zur Ausfällung gebracht, und die Flüssigkeit dann von 
dem gesamten Barytniederschlag filtriert. Das Filtrat wurde in 
vaeuo bis zur Sirupkonsistenz gebracht, und nach dem Entfernen 
eines großen Teils des Natriumehlorids durch Auskrystallisieren in 
der Kälte mit konz. Alkohol gefällt. Der erhaltene Niederschlag 
von Bariumsalzen wurde nach dem Trocknen im Exsikkator in 
Wasser gelöst und die Lösung mit Bleiessig gefällt; der Bleinieder- 
schlag enthielt die Körper der Alloxyproteinsäuregruppe und wurde 
zur Darstellung derselben verwendet. das Filtrat diente zur Dar- 
stellung der Antoxyproteinsäure, vor allem aber der mit Queck- 
silberazetat beim Neutralisieren fällbaren Verbindung; zu dem 
Zweck mußte aber aus diesem Filtrat nicht nur das Blei. sondern 
auch die Essigsäure entfernt werden. Das Blei wurde mit Natrium- 
karbonat ausgefällt. die Essigsäure konnte nur durch Äther ent- 
zogen worden. Dies geschah, indem daß Filtrat von Bleikarbonat 
in Essigsäure neutralisiert, eingeengt und nach dem Entfernen der 
Alkalimetalle nach der oben beschriebenen Methode und Verjagen 
des Alkohols im Schwartz’schen Apparate mit Äther extrahiert wurde. 
Das mit Ätber ausgezogene essigsäurefreie Säuregemisch wurde in 
Bariumsalze umgewandelt, welche mittels der Fällung mit Alkohol 
schließlich in trocknem Zustand erhalten wurden. Dieses Präparat 
von Bariumsalzen, welches frei von Natriumazetat war, diente nun 
zur Füllung mit Quecksilberazetat Seine wässerige Lösung wurde 
mit Essigsäure leicht angesäuert und mit einer 20°, Lösung von 
Quecksilberazelat versetzt. Es entstand ein viel reichlicherer Nieder- 
schlag als bei der Darstellung der Antoxvproteinsäure. nach der 
im ersten Kap. beschriebenen Methode. Noch reichlicher war aber 
die Fällung, welehe durch Neutralisieren des Filtrats erzeugt wurde. 
