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beim Ausfällen nicht unbedeutende Mengen jener mit Bleiessig 
fällbaren Säuren mitzureißen pflegte, so mußten aus demselben 
zunächst diese Säuren entfernt werden; dies geschah durch fraktio- 
nierte Zerlegung des Bleiniederschlags mit Oxalsäure, welche in 
einem Gemenge von Bleisalzen der Säuren der Oxyproteinsäure- 
gruppe und der Alloxyproteinsäure zunächst die erstgenannten 
Bleisalze zerlegte. Die in der letzten Fraktion erhaltenen Säuren 
wurden durch Binden mittels Kalkhydrats auf Caleiumsalz der in 
Rede stehenden Säure verarbeitet. Nach wiederholter Umfällung 
mit Alkohol und Ausziehen mit heißem Akohol event. in einem 
Soxhletschen Apparate, enthielten die Präparate nur Caleiumsalze 
oder mit Bleiessig fällbare Verbindungen. Die Präparate des Caleium- 
salzes waren gelblich gefärbt und gaben ziemlich stark gefärbte 
Lösungen. 
Die fraktionierte Fällung eines solchen Präparates mit Queck- 
silberazetat, welche zur Beantwortung der Frage von der einheit- 
lichen Zusammensetzung des Salzes unternommen wurde, ergab 
nach Zergliederung desselben in 4 Quecksilberfraktionen nicht 
nur eine Skala von Farbenübergängen von einem braungefärbten 
bis zu einem schneeweißen Quecksilbersalze, sondern auch einen 
allmählichen Wechsel der Zusammensetzung. 
Fraktionen: | 1 | IE 
Sa Ka 5:50 5-05 511 
Se 4.115 1-17 0:78 0-54 
He 44-60 4995 | 535 53-71 59:32 
Die Elementaranalysen ergaben nämlich ein allmähliches Steigen 
des Quecksilbergehaltes von der I. bis zur IV. Fraktion, welchem 
ein allmähliches Sinken des Stiekstoffgehaltes und, was besonders 
auffiel, des Schwefelgehaltes parallel lief. Da die am stärksten 
gefärbte Fraktion zugleich die stickstoff- und schwefelreichste war, 
so dachten wir an die Möglichkeit, daß unsere Säure mit einem 
schwefelreichen braunen Farbstoff verunreinigt sein könnte. In 
der Tat ergab ein Präparat des Bariumsalzes, welches aus dem auf 
die oben beschriebene Weise erhaltenen Caleiumsalze gewonnen 
wurde, nach Entfärbung mit Tierkohle farblose Präparate von 
