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Quecksilbersalz und Silbersalz, welche schwefelärmer waren als die 
gefärbten. 
Quecksilbersalz Silbersalz 
S — 0:84 S — 1:13 
Die Entfärbung mit Tierkohle konnte jedoch zur Darstellung 
von farblosen Salzen nicht benutzt werden, weil sie mit starken 
Verlusten an Material vor sich ging; es wurde daher vorgezogen 
Präparate von Salzen der Säure, welche tarblose Lösungen gab, 
durch fraktionierte Fällung mit Quecksilberazetat zu gewinnen 
Die auf diese Weise erhaltenen, farblosen Präparate von Barium- 
und Silbersalz erwiesen sich mit dem Salze der Alloxyproteinsäure 
identisch. Dieselben waren jedoch noch nicht rein. Im Laufe der 
Darstellung derselben haben wir nämlich beobachtet, daß das bereits 
mehrmals erwähnte rohe Gemenge von mit Bleiessig fällbaren Cal- 
eiumsalzen bei längerer Extraktion mit Äther aus saurer Lösung 
eine stickstoffhaltige, jedoch schwefelfreie Säure auszuziehen ge- 
stattete, welehe sowohl mit Bleiessig, wie auch mit Quecksilberazetat 
Fällungen gab und in Alkohol unlösliche Salze von schweren 
Metalen bildete. 
Die mit Bleiessig fällbaren stickstoff- und schwefelhaltigen 
Säuren mußten daker, bevor irgend ein Versuch zu ihrer Trennung 
und Reindarstellung unternommen werden konnte, vorerst mit 
Äther ausgezogen werden. Der Extraktion mit Äther haben wir 
anfangs die aus dem Gemenge von Calcium- resp. Bariumsalzen 
der Säuren der Alloxyproteinsäuregruppe durch vorsichtigen Zu- 
satz von Schwefelsäure in Freiheit gesetzte Säuren unterworfen; 
es erwies sich jedoch später als oportun, die Extraktion mit Äther 
vor die Fällung mit Bleiessig in die Methode der Darstellung der 
Körper der Oxyproteinsäure- und der Alloxyproteinsäuregruppe 
einzuschalten, und zwar in dem Augenblieke, als behufs Umset- 
zung der etwa im Harn vorhandenen Alkalisalze dieser Säuren in 
Erdalkalisalze (vide Cap. IL.) der dünne Harnsirup mit verdünnter 
Schwefelsäure versetzt wurde. Die Ätherextraktion wurde nämlich 
mit der von den Alkalisulfaten filtrierten Lösung ausgeführt, nach- 
dem der Alkohol aus derselben dureh Verdunsten bei 35° C. im 
Vakuum verjagt wurde. Die Extraktion geschah im Schwartz’schen 
Apparate und dauerte je nach der Menge der zu extrahierenden 
Flüssigkeit 1—2 Wochen. 
