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camphénilaniques et les isocamphénilaniques. Nous devons déduire 
des données contradictoires, indiquées par les différents observateurs 
que la préparation de l’un ou de l’autre de ces acides se trouve 
en dehors de la sphère d'action de ces moyens, dont nous pou- 
vons disposer à notre gré dans les conditions de nos expériences. 
Du mélange C,H, Cl et Co H;4 (HCIO) la chlorhydrine 
fut isolée sous la forme d’éther acétique de chlorhydrine à point 
de fusion de 525; ce dernier s'était formé simultanément avec 
le mélange de chlorures (C,, H;; Cl) par le chauffage de celui-ci 
avec l’andhydride acétique, pendant 6 heures à la température de 
1400. Le dosage du carbone, de l'hydrogène et du chlore dans le 
produit à point de fusion de 52°%5 a donné pour sa composition 
centésimale les nombres suivants: 
C— 62380, H— 8160, C1— 15-4904. 
Après avoir isolé le chlorure C,, H;; CL, et la chlorhydrine C,, H;, 
(HCIO) j'ai résolu de définir leur structure. Quant à la structure 
de la chlorhydrine on a déjà une indication, car l’action de la po- 
tasse caustique sur le mélange contenant C,, H,, CL, et Ci Hs 
(HCIO), nous donne un aldéhyde, qui s’est montré isomère avec 
l’aldéhyde camphénilanique; nous pouvons done conclure médiate- 
ment, que la structure de la chlorhydrine (C,, H,, (HCIO)) correspond 
à celle du camphène. Pour écarter cependant le moindre doute, 
j'ai saponifié l’acétate de chlorhydrine pur; cette fois j'ai isolé un an- 
hydride pur à température d’ebullition (sous la pression de 20 mm.) 
de 999—10005 et ayant le poids spécifique DI — 09372, DE — 
— 09254 ainsi que la formule C,, H,, ©. L'analyse élémentaire en 
a donné: 
07873, H— 10:44, 
calculé pour C,, H,, 0 — C = 7894, H = 10:53°),. 
Cet anhydride, de même que l’anhydride obtenu auparavant, 
formait avec une solution de bisufilte de sodium un composé eri- 
stallisé, duquel on pouvait obtenir l’aldéhyhe liquide et l’oxyder 
en un acide à température de fusion de 118°, c’est à dire en acide 
isocamphénilanique. 
Alors il ne subsiste plus aucun doute, que la chlorhydrine, ob- 
tenue par l’action de l'acide hypochloreux sur le camphène, est un 
dérivé du camphène. Nous ne pouvons pas répondre à l'instant, 
