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comment se sont répartis les éléments de l’acide hypochloreux au- 
tour de la liaison double du camphène; nous recevons cependant 
une réponse médiate en déterminant la structure du chlorure 
Cio Hiç Cle. 
La structure du chlorure C;, H,4Cl (139—140°) fut 
déterminée de la manière suivante: je l'ai transformé par l’action de 
l’acétate d’argent à la température de chambre en éther acétique 
de glycol camphénique à point de fusion 52°5 c’est à dire — j'ai 
obtenu le même éther que j'avais reçu auparavant par l’action 
de l’anhydride acétique sur la chlorhydrine, formée par l’action 
de l'acide hypochloreux sur le camphene Et comme la chlor- 
hydrine susmentionnée fut reconnue comme un dérivé du cam- 
phène, alors le chlorure, que donne l’éther de cette chlorhydrine 
sous l’action de Ag C, H; O, doit être un chlorure camphénique. La 
seconde conclusion à laquelle nous pouvons arriver en étudiant 
cette réaction est que la chlorhydrine (C,, H,, (HCIO), obtenue par 
l’action directe de HCIO sur le camphène renferme un groupe (OH) 
en voisinage du carbone tertiaire, parce qu’il est incontestable que 
de deux atomes de chlore celui qui est lié au carbone tertiaire agit 
plus facilement sur l’acétate d’argent. 
Comme nous l'avons indiqué plus haut il faut regarder le mé- 
lange des monochlorures C,, H,, Cl. obtenu par l’action directe de 
l'acide hvpochloreux sur le camphene comme produit secondaire, 
qui provient de la chlorhydrine de glycol camphénique par dés- 
hydratation et du chlorure camphénique, auquel on a enlevé l’a- 
cide chlorhydrique; il se forme done par la même voie que le cam- 
phène de lisobornéol ou du chlorure d’isobornyle: 
CHAREACIO) HO CA CLNC ES CECI CE; CI 
Co HO —HO—C GE ; Cio Hz CL — HCI = C;, His 
Des recherches plus récentes ont démontré, que le camphène obtenu 
de lisobornéol contient un terpène trieyelique saturé, le cyclène, 
que l’on peut isoler, en oxydant le camphène par KMNO,; alors 
le camphène ne peut être regardé comme une unité chimique. Les 
produits obtenus par l'oxydation du camphène nous forcent à con- 
elure, que cette partie du camphene qui est sujette à l'oxydation 
présente aussi un mélange de deux corps isomères, parce qu’autre- 
ment il serait difficile d'expliquer la formation de deux acides: 
de l’acide camphénocamphorique C;, H;, O, et de l'acide camphé- 
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