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nilique (C,, H;,, O;) qui est un acide &-oxytertiaire. Par suite, ce 
que nous appelons camphène, présenterait un mélange de trois corps 
isomères: 1) le camphène véritable, 2) le eyelene et 3) un corps 
isomère, répondant à l'acide camphénocamphorique. La structure 
de ces corps isomères n’est pas encore déterminée. De tous ces corps 
le camphène véritable est le mieux étudié et pour lui on accepte 
généralement la formule de Wagner. Ce camphène répond à l'acide 
camphénilique. 
Nous connaissons très peu le cyclène, mais il n’y a aucun doute 
qu'il ne possède pas de liaisons doubles. De deux formules pour le 
cyclène, indiquées par Godlewski et par Wagner aucune n’est éta- 
blie définitivement; mais la formule de Wagner, répond mieux 
à la réaction, bien étudiée pour le evelene, savoir: la formation de 
l'isobornéol du eyelene et vice versa. On ne peut rien dire de la 
formule du troisième corps isomere, la constitution de l'acide cam- 
phénocamphorique n’étant pas étudiée complètement à cause des dif- 
ficultés avec lesquelles s’oxyde à l’aide de KMNO, ce que nous 
appelons camphène; il faudrait supposer, qu'à l'exception du cam- 
phène véritable, les autres corps isomeres sont des corps tricycli- 
ques saturés. 
(CH), =C=CH CH, CH, — CH CB 
I) | | 
DL 6: : EN! | CH, — C— CH, 
| | 
GONE CHR on. un 
CH, | 
le camphène de Wagner CH, 
le eyelene de Godlewski 
CH; 
ae CH CH, 
IN | CH, | 
Sl 
C--CH--CH, 
| 
CH, 
le cyclène de Wagner 
