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(CH), —0C CH CH, 
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CH, 
J'ai essayé de trouver par des méthodes chimiques les corps 
isomères dont l'existence était supposée dans le mélange des mono- 
chlorures, formés par l’action de HCIO sur le camphene. La ré- 
duction du mélange de monochlorures (C,, H4; Cl) à l’aide de 
l'hydrogène naissant avait lieu dans la solution alcoolique à l’aide de 
sodium métallique. Comme résultat final de la réaction, j'ai obtenu 
un mélange des hydrocarbures répondant à la formule C;, H;4 qui, 
comme le démontra l'oxydation par le KMNO,, était un mélange 
du camphène véritable et du cyclène. Le cyclène fut isolé comme 
tel; quant aux produits d'oxydation c’étaient le camphénilon (C, H,, O) 
et l'acide camphénilique, c’est à dire les produits, qui se forment 
pendant l'oxydation du camphène. Je n’ai pas obtenu de lacide 
camphénocamphorique. Une partie de chlorures resta non réduite. 
L'oxyäation du mélange de monochlorures (C,, H;5 CI) 
par KM,O, a donné des résultats suivants: 
1) une partie de monochlorures (C,, H;; Cl) est restée inaltérée. 
Ce monochlorure avait le poids spécifique D£ — 10498, D17 — 1:347. 
Le dosage du carbone, de l'hydrogène et du chlore a donné des 
résultats suivants: 
E —10:06: = 8411,27 C]—20AT. 
Calculé pour OC, H, Cl=C= 70:38, H—= 8:80; CI— 20:820),. 
Ce monochlorure n’avait pas la propriété de réagir sur l’azotate 
d'argent en solution alcoolique. 
2) Le camphénilon à point de fusion de 38°(C— 77:62. H — 10:18. 
Calculé pour C,H,,0—C—7826; H=1014). Du camphénilon 
j'ai obtenu un oxyme à point de fusion de 104°—106° (Trouvé 
C—70(9, H—993, N—9:53. Calculé pour C, H,, NO: C— 70:69, 
H9,93 i15). 
3) Un produit neutre. non volatil, en quantité très insignifiante 
à point de fusion de 205°, qui n’a pas été étudié de plus pres. 
4) De l'acide déshydrocamphénilique à point de fusion de 150°,5. 
