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(Trouvé: C—72:32, H=842, calculé pour CL, H4, 0, C— 7228 
Ei 8343), 0, 
5) De l’acide camphénilique à point-de fusion de 172° et une 
petite quantité d’un acide liquide. 
L'action de l’acétate de sodium sur le mélange de mo- 
nochlorures à la température de 1400 a permis d'isoler ceux des 
corps isomères, qui possédaient la propriété de réagir sur l’azotate 
d'argent en solution alcoolique. L’ether obtenu de cette manière 
bouillait sous la pression de 13 mm. à 106 —110° et a donné après 
la saponification un mélange d’aleools cristallisés, à point de fusion 
de 45°--50°. (Le dosage du carbone et de l’hydrogène a donné 
les résultats suivants: C = 78-820, — H— 1051. Calculé pour 
CTAROE C8 NEA 1053). 
Par oxydation de ce mélange d’alcools par le KMnO, furent 
isolés les produits suivants: 
a) neutres: 
1) à point de fusion de 2050—2070 et 
2) à point de fusion de 150° — tous les deux nouveaux, à 
structure non déterminée de plus près; 
b) acides: 
I) l'acide déshydrocamphénique en quantité très insignifiante 
à point de fusion de 15095 et 
2) un acide liquide qui, lui aussi, ne fut pas étudié de plus près, 
Le produits d’oxydation du camphène véritable manquaient com- 
plètement. 
L'action de l'acide acétique en présence de l’acide sul- 
furique sur le mélange des monochlorures (C,, H,; Cl) obtenus après 
la séparation du monochlorure, qui réagit sur lazotate d'argent en 
solution alcoolique, a démontré l’analogie complète entre ces mono- 
chlorures d’une part et le camphène et le eyelene d'autre part. Car 
des monochlorures s’est formé dans ce cas l’éther de chlorhydrine 
et nous savons que le camphène et le cyclène donnent dans des 
circonstances pareilles l’acétate d’isobornéol. 
Des résultats obtenus j'arrive aux conclusions 
suivantes: 
L’acide hypochloreux se combine avec le camphène et forme: 
1) de la chlorhydrine de glycol camphénique de grou- 
pes (OH) près du carbone tertiaire 
