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(CH,), = C —— CH—— CH, (CH,,=C——- CH CH, 
| | | | 
| CH, CH, 
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COCHE ee Ca on 
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CH, CI CH, CI 
2) un chlorure C,, H,,CL à point de fusion de 1390—1400, formé 
par l’action de l'acide HCIO sur le camphene, qui est en réalité 
le chlorocamphène. 
3) un mélange de monochlorures C;,H,;; CI, qui contient trois 
corps isomères: 
a) le monochlorure de camphène, 
b) le monochlorure de eyelene et 
c) un monochlorure de structure inconnue, mais non camphe- 
nique. 
CH, 
(CH,,=C — CH —CH CH, — C — CH — CH, 
| | EN | | | 
CH, | DS ER CE 
| | | | | 
C— CH — CH, C—CH — CH, 
| 
CHCI CH, CI 
4) Le fait que l’on obtient l’éther acétique de chlorhydrine du 
mélange de monochlorures (C,, H,, Cl) confirme que la structure 
de l’isobornéol et celle du camphene sont identiques. 
5) L'isomérie des aldéhydes (le liquide et le solide) qui donnent 
par oxydation les mêmes acides camphénilanique et isocamphénila- 
nique a pour cause le fait que ces aldéhydes se forment, de même 
que les glycols pinoliques, par voies différentes; elle appartient à 
l'isomérie cis-cis trans. 
