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von mildem Geruche. Bei —75° wird sie nieht fest. Unter Ein- 
wirkung des Lichtes färbt sie sich gelblich. 
Es ist «@-Chloräthylthiophen (C,H,C1S — C,H,). 
018738 g der Flüssigkeit gaben 0:18066 g AgCl und 0-29931 g 
BaSO,. 
CI S 
Gefunden: 23830), 21930), 
Berechnet für C,H,SCl: 24180), 21-870), 
233108 g der Substanz nehmen bei 12:30 das Volum von 2:00309 & 
Wasser ein; di3 = 1°1629, n, = 1'5330 bei derselben Temperatur. 
Die hieraus berechnete Molekularrefraktion beträgt 39:11 (theore- 
tisch 39:42). 
Die bekannten Thiophenreaktionen (Indophenin und Laubenhei- 
mers R.) gibt &a-Chloräthylthiophen schwer und undeutlich. 
Einflusz der Wärme und des Lichtes auf die Chlorierung 
und Bromierung des «-Butylthiophens. 
Das «@-Butylthiophen. nach der Fittigschen Reaktion erhalten, 
siedet bei 182° (korr.) unter 740 mm. 
Der Einwirkung des Chlors oder des Broms im Lichte oder 
in höherer Temperatur unterworfen liefert es Kernsubstitutionspro- 
dukte. Kettensubstitution konnte nur aus kleinen Chlorplatinatsmen- 
gen konstatiert werden. 
aa-Chlorbutylthiophen (C,H,C1S — C,H,) bildet eine 
farblose Flüssigkeit, von mildem Geruche. Im Lichte wird sie gelb. 
Ihr Siedepunkt liegt bei 117 --118° (korr.) bei 38 mm. 
0:1846 & dieser Flüssigkeit gaben 0:14797 & AgCI und 025152 
g BaSO,. 
CI S 
Gefunden: 19:831%, 18700), 
Berechnet für ©; H,, CIS: 20-300, 18:36°), 
217355 g der Substanz nehmen bei 17° das Volum von 200201 g 
Wasser ein; di; = 10842, n,,— 15162, die berechnete Molekularre- 
fraktion 48 66 (theoretisch 48:63). 
aa-Brombutyltiophen (C,H,BrS--C,H,) bildet eine ähn- 
iche, farblose, im Lichte gelb werdende Flüssigkeit von mildem 
Geruche. Sie siedet bei 138-502 (korr.) unter 42 mm. 
