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Chlorplatinat, als bei der Einwirkung im Lichte. Jedenfalls erhält 
man es aus #-Methylthiophen in größerer Menge, als aus den 
a-Thiophenhomologen. 
Aus der erwähnten, öligen Flüssigkeit wurde nach mehrmaligem 
Fraktionieren reines Chlor-#-mythelthiophen (C,H, C1lS— CH,) 
erhalten. Es bildet eine farblose Flüssigkeit, die bei 154° (korr.) 
unter 733 mm siedet. Sein Geruch erinnert mehr an die Kern- 
chloride der Benzolreihe, als der Geruch der «-Homologenchloride. 
018278 & dieser Substanz gaben 019555 g AgCl und 033025 g 
BasO.. à 
CI S 
Gefunden: 26:42 2480 
Berechnet für C; H,CIS: 2674 2419 
244483 g der Substanz nehmen bei 19:6° das Volum von 200057 g 
Waser ein; d',4—12197, n,—1:5394, M,=34:06 (theoretisch 34:82), 
Mit Isatin in Schwefelsäurelösung gibt das Chlor -ß-methyl- 
thiophen eine schöne, grüne Färbung, mit Phenanthrenehinon und 
Schwefelsäure in Eisessiglösung eine glänzende smaragdgrüne Re- 
aktion. 
Einflusz der Wärme und des Lichtes auf die Bromierung 
des 3-Methyithiophens. 
Das bei der Bromierung im Lichte erhaltene Produkt behan- 
delte ich auf die oben beschriebene Weise und erhielt dieselben 
Resultate. Aus der öligen Flüssigkeit wurde Kernbromid und aus 
der wässerigen Lösung eine kleine Menge Chlorplatinat gesondert. 
Bei der Verarbeitung des in höherer Temperatur erhaltenen 
Bromierungsproduktes, welches die Schleimhaut (besonders die der 
Nase) stark reizte, zeigte es sich, daß die wässerige Lösung ver- 
hältnismäßig große Mengen eines Chlorhydrats enthält; außerdem 
schied sich aus der öligen Flüssigkeit kurz nach’ ihrer Trennung 
von der wässerigen Lösung ein fester, in Äther unlöslicher Körper. 
Sein Schmelzpunkt lag nach mehrmaligem Umkristallisieren aus Al- 
kohol bei 123—126°. Aus seiner Unlöslichkeit in Äther konnte 
ich schließen daß es kein höheres Bromid sei. Das Verchalten sei- 
ner wässerigen Lösungen mit Alkalien, sein Stiekstoffgehalt, wie 
auch sein mit dem aus wässeriger Lösung erhaltenen Chlorhydrate 
fast identischer Schmelzpunkt führten mich zur Überzeugung, daß 
