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Schiff’s schwefligsaures Fuchsin, salzsaures Orzin und Phlorogluzin 
zeigen keine Reaktion, Vanillin-Schwefelsäure ebensowenig. Vana- 
dinsaures Ammonium, Titansch wefelsäure, eine Spur Chromsäure und 
Äther zeigen ebenfalls keine Reaktion. Bei Behandlung mit Eisen- 
ehlorid ist das Resultat nicht ganz klar; mit sehr geringen Mengen 
des Reagens scheint eine Spur von grauvioletter Färbung zu ent- 
stehen. Durch diese Reaktionen glaube ich in dem Filtrate die Ab- 
wesenheit der Eiweißstoffe. der Zuckerarten, Aldehyde, Wasserstoff- 
superoxyd annehmen zu können. 
Dagegen charakterisierte unsere Flüssigkeit die Fähigkeit, zahl- 
reiche Oxydatienen bei Gegenwart von Luftsauerstoff zu übermitteln, 
respektive zu beschleunigen. Die momentan auftretende Bildung des 
Guajakblau habe ich schon erwähnt, da jedoch diese für mikrosko- 
pische Untersuchungen der Lokalisation, soweit es sich um feinere 
Einzelheiten, in erster Linie um Entscheidung der Frage handelt, 
ob die Oxydase außerhalb oder innerhalb des Plasmaleibes ihren 
Sitz hat, wegen der Löslichkeit des Farbstoffs fast ganz untauglich 
ist und schon zu häufig zu Irrtümern Anlaß gegeben hat, habe ich 
eine ganze Anzahl anderer leieht oxydabler Stoffe mit Hilfe dieser 
Oxydase zu oxydieren versucht, und zwar ausnahmslos in neutraler 
Lösung. Es wurde dabei einerseits nach einer brauchbaren mikro- 
chemischen Reaktion gesucht, das heißt nach einer solchen, die 
schnell auftritt, intensive Färbung zeigt und unlösliche gefärbte Pro- 
dukte liefert; andererseits wurde der Bereich der Oxydationsfähig- 
keit der Interzellularoxydase festzustellen gesucht. um sie dadurch, — 
heute die einzig mögliche Methode — mit einer der schon bekannten 
identifizieren zu können. 
Pyrogallol. Es wurde in je 100 cem. Oxydaseflüssigkeit 1, 2 
und 5 gr. Pyrogallol gelöst. Die Flüssigkeit bräunt sich rasch, 
die Bildung der unlöslichen Purpurogallinkristalle erfolgt jedoch 
erst nach längerer Zeit, und zwar am schnellsten in 1°/, Lösung. 
Dabei wurde Sauerstoff, wie die Versuche im Atmungsapparat zeigen, 
energisch absorbiert. 
Hydrochinon verhält sich ähnlieb, gebildet werden die schwarz 
grünlichen Chinhydrontäfelehen. Die Reaktion verläuft langsam. 
Benzidin allein wurde auch nach 24 Stunden nicht gebläut. Da- 
gegen nach Zusatz von H,O, zu der Nymphaeañlüssigkeit wird die- 
selbe momentan oxydiert, der unlösliche dunkelblaue Farbstoff geht 
aber rasch in einen braunen über. 
