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Chemikers zu versuchen, den fraglichen Körper zu isolieren und 
zu analysieren; meine Aufgabe beschränkte sich auf die Untersu- 
chung der wichtigsten Eigenschaften desselben. 
Es wurde zunächst die Lösung auf die Anwesenheit der Kata- 
lase Loew’s, einer guajakbläuenden Oxydase, des H,0,, sowie der 
salpetrigen Säure untersucht, jedoch in allen Fällen mit negativem 
Erfolg. 
In ein entsprechendes, kalibriertes, unten verjüngtes und offenes 
Glasgefäß wurde eine Mischung von 100 cem einer sehr aktiven, 
sauer reagierenden Jodidoxydaselösung mit 30 eem, einer 3°/, H,O,- 
lösung luftfrei gebracht. Nach 24 Stunden haben sich oben 25 cem 
Sauerstoff gesammelt, während eine Kontrollprobe mit destilliertem 
Wasser mit gleiehem Zusatz Wasserstoffsuperoxyd 35 eem Sauer- 
stoff lieferte. Es ist also in der Lösung keine Katalase vorhanden. 
Mit Guajaklösung habe ich zahlreiehe Male die Aspergillusflüs- 
sigkeit auf Vorhandensein der Lakkase oder einer ähnlich wirken- 
den Oxydase untersucht, doch waren die Resultate immer negativ. 
Ebenso negativ waren die Resultate mit Pyrogallol (1°/,), Hydro- 
chinon (1°/,), Benzidin H,O,, Tyrosin, Phenylalanin. Dagegen gab 
die Aspergillusflüssigkeit mit einer Ausnahme immer, wenn auch 
stets eine äußerst schwache und spät erscheinende, bläuliche Re- 
aktion mit Guajek und H,0,. Die erwähnte Ausnahme bezieht sich 
auf eine Flüssigkeit mit 200/, Saccharose, welche infolge allzureich- 
lich ausgesäter Sporen durch den Farbstoff derselben, s. g. Asper- 
gillin (oder ein Derivat desselben; die Flüssigkeit reagierte doch 
sauer) ein wenig dunkel gefärbt, nicht wie sonst farblos war. Die 
Reaktion mit Guajak und H,0,, welche ich Leptomin und Linois- 
sier etwas später Peroxydasereaktion nannte, ist in ihrem Verhält- 
nis zu der gewöhnlichen Oxydasereaktion noch nicht aufgeklärt. 
Unzweifelhaft kann man die Guajakreaktion beschleunigen und viel- 
fach, wie es mir scheint, durch Zusatz des H,O, verstärken. Dann 
ist aber die Möglichkeit vorhanden, daß in der Aspergillusflüssig- 
keit nicht unbedingt eine Spur von Leptomin, sondern sogar der 
gewöhnlichen Oxydase vorhanden ist, jedenfalls aber nur eine Spur. 
Ferner genügen unsere Aspergillusversuche zum Feststellen der 
Tatsache, daß die jodentwickelnde Oxydase etwas ganz Anderes ist 
als die Lakkase, wie dies klar bei dem Vergleich der Aspergillus 
und der Interzellularoxydase hervortritt. Daraus ergibt sieh aber 
die höchst wahrscheinliche Schlußfolgerung, daß auch bei anderen 
