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Der Versuch wurde ausgeführt, indem Acenaphten mit Schwe- 

 fel gemischt (im Verhältnis von 100 g Acenaphten zu 23 g S), in 

 einem Rundkolben geschmolzen und bis zu der Reaktionstemperatur 

 von 205" C. dann einige Zeit etwas höher, bis etwa 290°. erwärmt 

 wurden. Die Reaktion wird unterbrochen, sobald die Schwefel- 

 wasserstoffentwickelung nachgelassen hat. Durch Ausziehen mit 

 heissem Alkohol befreit man die erhaltene rotbraune Schmelze von 

 dem zurückgebliebenen Acenaphten und extrahiert nun mit Benzol. 

 Aus den Laugen dieses letzteren scheidet sich ein roter Körper aus. 

 den man in ganz reinem Zustande als prächtig rote, seidenglänzende 

 Nadeln durch mehrmaliges Umkristallisieren aus Toluol erhält. 

 Nach Entfernung dieses roten Körpers bleibt jetzt noch im Kol- 

 ben ein gelblicher kristallinischer Rückstand, den man aus Cumul 

 oder besser aus Nitrobenzol umkristallisiert. Auf diese Weise 

 erhält man schon nach zweimaligem Umkristallisiren einen reinen 

 Körper in Form von grossen, stark goldglänzenden, gelben Nadeln. 



Dinaplitylentliiophen C 21 II, , S 



/°"" C \ 



X C (X 



\/ 



S 



Der rote durch Extraktion der Schmelze mit Benzol erhaltene 

 Körper ist schwefelhaltig. Er schmilzt bei 278" C. sublimiert in 

 roi en Nadeln und löst sich in Chloroform. Schwefelkohlenstoff, Ben- 

 zol, Toluol etc. Aus diesen Lösungsmitteln kristallisiert er in langen, 

 prächtig roten, seidenglänzenden Nadeln. Die Analyse dieses Körpers 

 gab uns folgende Resultate: 



C = 86-80«/, H = 3-53o/ s = 9-79% 



Berechnet für Dinaphtvlenthiophen C., 4 H 12 S 



C = 86-7ô H = 3-61»/ S = 9-61%. 



Aus diesen Resultaten ergibt sich die empirische Formel: Cg 4 H lg S. 

 Durch Bestimmung der Molekulargrösse mittelst der Siedepunkt- 

 erhöhungsmethode unter Anwenduno- von Anilin als Lösungsmittel 

 erhielten wir folgende Werte für die Molekulargrösse des Thiokör- 

 pers: 336; 334; 345. 



