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enthält. Die Art dieser Bindung lässt sich am besten erklären, 

 wenn man annimmt, dass unser Kürper ein Abkümmling von Thio- 

 phen ist. nämlich Dinaphtylenthiophen: 



II \ / 



S 

 Ti'inaphtylenbenzol (üekazyklen) C 36 H 18 



Cio H 6X 



Q, / C 



■a 



c 



\ 



Cio H 6 



Nachdem man durch Benzol das Dinaphtylenthiophen fast völlig 

 von der ursprünglichen Schmelze des Acenaphtens mit Schwefel 

 entfernt hat, bleibt in dem Kolben noch ein kristallinischer dunkel- 

 gelber, goldglänzender Rückstand. Diesen letzteren, der fast nur 

 reinen Kohlenwasserstoff enthält, kristallisiert man aus Cumol oder 

 besser aus Nitrobenzol um. wobei man aus dem letzteren Lösungs- 

 mittel nach zwei- bis dreimaligem Umkristallisieren einen ganz 

 reinen Kohlenwasserstoff in Form von grossen starkglänzenden, 

 gelben Nadeln erhält. Die verdünnten Losungen des Körpers zeigen 

 eine schöne grüne Fluoreszenz. Seine Löslichkeit ist im allgemeinen 

 viel geringer als die des Picens. Am besten löst er sich jedoch in 

 siedendem Anilin. Naphtalin und Nitrobenzol. Dekazyklen schmilzt 

 bei 387" C, also viel höher als Picen. dessen Schmelzpunkt 350" 

 unkorr.) bis jetzt als der höchste der aromatischen Kohlenwasser- 

 stoffe galt. Die Analyse gab folgende Resultate: 



C 96-01 •/. H 3-97°/o 

 Berechnet für (C 12 H 6 )„ : C 96-00°/ H 400%. 



