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lènediamine et du thiobenzamide, un obtient le a - phénylbenzimi- 

 dazole. C 13 H 10 N 2 . avec un rendement presque théorique. Le a-phényl- 

 benzimidazole forme des aiguilles et des paillettes blanches, fusibles 

 à 290-292°. D'après MM. Hübner, Hinsberg et Koller, le 

 point de fusion de ce corps est 280°; cependant l'auteur considère 

 cette donnée comme inexacte. 



18. M ROMAIN ZALOZ1ECKI O nitrowaniu nizej wr^cych frakcyj ropy 

 galicyjskiej. (Über die NitHerunf/ der niedriff siedeuden Frak- 

 tionen îles r/aliäisrhen Erdöles). (Sur lu nitratiôn des fractions du 

 pétrole de lu Galicie dont le point d'ébullition est i» n élevé). Note présentée 

 par M. St. Niementowski ni. c. 



Der Verfasser bat seine in Gemeinschaft mit G. Frase h be- 

 gonnenen Untersuchungen fortgesetzt und auf Grund derselben 

 seine früher geäusserte Ansicht, dass bei der Nitrierung mit Sal- 

 peter-Schwefelsäure sich in den bei 40 — 65°C siedenden Fraktionen 

 tertiäre Trinitroprodukte der Isohexane bilden, teilweise modifiziert. 

 Die vorliegende Arbeit umfasst die Untersuchung der festen Nitro- 

 produkte aus den von 40 — 101° siedenden Fraktionen eines Erdöles 

 von Kryg. die in 3 Gruppen geteilt wurden, entsprechend den von 

 2 zu 2" geschiedenen Fraktionen, und zwar umfasst die 1. (Truppe 

 die Nitroprodukte der Fraktion 40 — 65°, die 2. Gruppe diejenigen 

 der Fraktionen 65 — 85° und die 3. Gruppe diejenigen der Frak- 

 tionen 85 — 101". Aus jeder Gruppe wurden die Nitroprodukte einer 

 sehr langwierigen und sorgfältigen Fraktionierung' durch Kristalli- 

 sation aus Alkohol und Benzin unterworfen. Einzelne Bestandteile 

 mit konstantem Schmelzpunkt wurden daraus isoliert und dann der 

 Analyse unterworfen. 



Aus der 1. Gruppe wurden 3 Körper, und zwar mit dem Schmelz- 

 punkte 91". 85" und 66— Ii7° abgeschieden, die sich als m-Dini- 

 trobenzol, Trinitroisohexan und das letzte als ein Gemisch von 

 Dinitrobenzol und Dinitrotoluol. respek. ein mit dem ersten ver- 

 unreinigtes Dinitrotoluol herausgestellt haben. 



Aus der 2. Gruppe wurde ein hei 71"C schmelzendes 2. 4-Di- 

 nitrotoluol neben viel m-Dinitrobenzol und der früher bereits 

 isolierten, bei 66— 67'' C schmelzenden Dinitroverbindung heraus- 

 fraktioniert. Aus den Nitrokörpern der 3. Gruppe wurde der Haupt- 



