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menge nach das bereits in der Gruppe 2 ausgeschiedene 2, 4-Dini- 

 trotoluol erhalten und daneben das bei 48°C schmelzende 2. 5- 

 Dinitrotoluol und ein bei 39 — 40° C schmelzendes Dinitroxylol von 

 unbekannter Struktur. 



Ausser diesen wurde in der niedrig siedenden Fraktion 29"5— 

 31"5°C eine kleine Menge eines in dünnen glänzenden langen Nadeln 

 kristallisierenden Nitrokürpers erhalten, der seiner Analyse nach und 

 dem bei 69ô" C. gefundenen Schmelzpunkte sieh als l. 2-Ortho- 

 dinitroxylol erwies. 



Die Auffindung aromatischer Dinitroverbindungen in bei weitem 

 niedriger siedenden Fraktionen des Erdöles, als das ihren »Siede- 

 temperaturen entspricht, so z. B. des Dinitrobenzols in der Fraktinii 

 von 40". des Dinitrotoluols schon in den unter 65" und des Dini- 

 troxylols in der unter 1()0°C siedenden Fraktion und speziell die 

 Darstellung wenn auch nur einer kleinen Menge eines Dinitroxylols 

 aus der Fraktion 295 — 31"5, legen die Ansicht nahe, dass sich die 

 aromatischen Nitrokörper erst durch die Wirkung der Nitriersäure 

 bilden können, und zwar wahrscheinlich aus den Kohlenwasser- 

 stoffen des NaphtentypuSj doch kann ausser dieser Behauptung be- 

 züglich der Kohlenwasserstoffe, die im Erdöl eine Umwandlung 

 in aromatische Kohlenwasserstoffe durch Nitrierung erfahren, nichts 

 Bestimmtes o-esagt werden. 



Nakîadem Akademii Umiejetnosci. 



Pod redakcya 

 Czfonka delegowanego Wydziatu matem.-przyr.. Dra*W^adyslawa Natansona. 



Krakow. 1903. — Drukarnia Uniwersytetu Jagiellonskiego, pod zarzadem J. Filipowskiego. 



7 Maja 1903. 



