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en faisant condenser des aldoximes avec les hydrazines. Or. par 

 la condensation de ces corps, on n'obtient pas des produits de la 

 forme ci-dessus. En revanche, on obtient des aldohydrazones, sem- 

 blablement à ce qu'a obtenu M. F. Just: les kétohydrazones. 



La réaction des hydrazines sur les oximes varie beaucoup se- 

 lon le cas: parfois le rendement en bydrazones est très bon, d'au- 

 tres fois très mauvais, d'autres fois encore, la réaction indiquée ne 

 se produit guère. C'est ainsi qu'à la suite de la réaction de l'acé- 

 taldoxime, on n'a pu isoler aucun corps cristallin; pareillement le 

 camphreoxime ne réagit point sur la Phenylhydrazine. 



Par la réaction du benzaldoxime sur les hydrazines nous avons 

 obtenu et avons pu examiner les bydrazones suivants: 



1. Benzalphenylohydrazone, C B H- . CH : N . NH . C 6 H 5 

 Ce composé a été déjà obtenu avant nous, par d'autres procédés. 

 Il se présente sous forme, d'aiguilles et de prismes monosymétri- 

 ques incolores qui fondent à une température de 158 à 160". Le 

 point de fusion de ce corps indiqué dans des travaux antérieurs, 

 152 à 156", n'est pas exact; pareillement la mention, qu'on trouve 

 dans ces travaux antérieurs, que le dit corps est jaune ou rouge, 

 n'a pu être observée sur ce corps chimiquement pur, car à cet 

 état il est toujours incolore. 



Le. benzalphenylohydrazone exposé à la lumière se colore rapi- 

 dement en rouge et cette modification possède le même point de 

 fusion et la même composition chimique que l'incolore. La couleur 

 rouge de cet hydrazone disparaît peu à peu quand on le replace 

 dans l'obscurité. Lorsque l'on l'expose de nouveau à la lumière, la 

 couleur réapparaît. Cette couleur rouge disparaît aussi quand on 

 chauffe rapidement ce corps à une température de 115 à 120". Il 

 est à remarquer que l'hydrazone incolore se décompose déjà à 100", 

 105" et 110". Il se produit une réaction que nous n'avons pu exa- 

 miner de plus près, mais la proportion de carbone dans ce corps 

 ainsi modifié se trouve notablement abaissée. 



Le rendement de benzalphenylohydrazone est très bon, de ma- 

 nière que pour le préparer on peut avec avantage employer notre 

 méthode. 



2. Benzalortol y lohy dr azone. C U H 14 N.,, dont la structure 

 est la suivante: 



