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der übrigen Lösung vermindert wird, eine Änderung von s und 

 folglich eine Abweichung von der logarithmischen Gleichung ein- 

 treten würde. Dies ist jedoch nicht der Fall. Das logarithmische 

 Gesetz bleibt in den von uns untersuchten Fällen richtig bis zu 

 Sättigungen, die ca. 90 — 9ö°/ der Sättigungskonzentration betragen, 

 (vergl. Tabelle IV, 4 und auch Zeit, anorg. Ch. 35, 36). Das strenge 

 Obwalten der logarithmischen Gleichung bis zu den Sättigungskon- 

 zentrationen zeigt an, dass auch bei dieser Konzentration der Lö- 

 sungsvorgang durch Diffusion in der unveränderten adhärierenden 

 Diffusionsschicht vermittelt wird. 



7. Bestimmung von Diffusionskoeffizienten durch 

 Auflösungsgeschwindigkeitsmessungen. In unserer ers- 

 ten Mitteilung haben wir schon darauf hingewiesen, dass auf Grund 

 der Versuche über AuHösungsgeschwindigkeit sich eine Methode 

 zur Ermittelung von Diffusionskoeffizienten ausarbeiten lassen wird. 

 Aus der Proportionalität von A und k folgt ja unmittelbar, dass — 

 gleiche Konvektion und gleiche Beschaffenheit der zu lösenden 

 Oberflächen vorausgesetzt — sich die Diffusionskoeffizienten zweier 

 Stoffe wie ihre Aufiösungsgeschwindigkeitskonstanten verhalten. Also: 



*i _ -m 



rCty vi > 



k - k Al 



A, — A., 



Diese Gleichung setzt uns in den Stand. Diffusionskoeffizienten nach 

 den Aurlüsungskonstanten zu berechnen, wenn nur für einen Stoff 

 der Diffusionskoeffizient fc 2 bereits bekannt ist. 



Die Schwierigkeit der Methode liegt ja erstens in der Feststellung, 

 was als „gleiche Oberflächenbeschaffenheit" anzunehmen ist. Wie 

 früher erwähnt, haben Alabaster und Marienglas eine verschiedene 

 Auflösungsgeschwindigkeit; dasselbe wurde von Erich Brunner 

 auch z. B. für Benzoesäure — ob sie geschmolzen, ist ob mit Klebemit- 

 teln in Platten aufgeschmiert — festgestellt. In dieser Unsicherheit, 

 was die Oberflächenbeschaffenheit anbetrifft, liegt wohl das grösste 

 zu überwindende Übel der Methode. Nichtsdestoweniger können 

 schon aus unseren ersten Messungen 1 ) mit gewisser Sicherheit Dif- 

 fusionskoeffizienten geschätzt werden. Wir haben z. B. nach der 



') Zeit. phys. Ch 35, 283. 



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