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digkeit des As 2 3 durch die Ionen H und OH katalytisch beschleu- 

 nigt wird, 2) dass die Auflösungsgeschwindigkeit dieses Stoßes ei- 

 nen mit der Zeit linearen Verlauf habe. Diese Ergebnisse sprechen 

 dafür, dass der Auflösungsvorgang des Arseniks mit den anderen 

 untersuchten Fallen nicht analog ist und dass er nicht ausschliess- 

 lich durch Diffusion in der Diffusionsschicht bedingt wird, da die 

 durch Unterschiede des osmotischen Druckes hervorgerufene Diffu- 

 sion den kataly tischen Einflüssen nicht unterliegen konnte 4 ). Während 

 in der Tat in den übrigen Fällen die Veränderungen des Moleku- 

 larzustandes nur in einer Spaltung der neutralen Molekel in die 

 Ionen bestanden haben, ist die Auflösung des Arseniks mit einer 

 weitgehenden Hydratation verbunden; wie aus den Untersuchungen 

 Zawidzkis 2 ) und den unseren 3 ) hervorgeht, besteht in der Ar- 

 seniklösung eine einbasische, nur ein Verbindungsgewicht Arsen 

 enthaltende Säure (HAs0 2 oder H, As0 3 ). Man sollte eigentlich 

 nicht vi m einer Auflösungsgeschwindigkeit, sondern von 

 einer Hydratationsgeschwindigkeit des Arseniks sprechen. 

 Diese Hydratation kann aber, ohne den allgemeinen Gesetzen zu 

 widersprechen, katälytisehen Einflüssen wohl unterligen. Diese 

 Meinung wurde auch schon implicite von Drucker vertreten 4 ). 



Die von uns mit Arsenik angestelten Versuche zielten darauf 

 hin zu entscheiden: 1) ob die Hydratationsgesehwindigkeit des Ar- 

 seniks von den Konvektionsbedingungen und folglich auch von der 

 Dicke der Diffusionschicht H, beeintiust wird; 2) in welchem nu- 

 merischen Verhältnis die AuHösungsgesckwindigkeitskonstante des 

 Arseniks zu [der der anderen Stoffe steht; 3) ob das logarithmi- 

 sche Gesetz in dem Falle des Arseniks wirklich seine Giltigkeit 

 verliert. 



Um mit den früheren Versuchen vergleichbare Zahlen zu er- 

 halten, wurden bei der Auflösung keine Katalysatoren gebraucht, 

 wodurch die Versuchsdauer stark vergrössert wird, was manche 



') Wir haben experimentell nachgewiesen (Zeit. f. anor. Ch. 28, 314), dass 

 die Auflösungsgeschwindigkeit des Alabasters von der Schwefelsäure nicht kata- 

 lysirt wird. Auch sind in der Laboratoriums- oder Technikspraxis keine kataly- 

 tischen Beschleunigungen gewöhnlicher (diffusionsartigen) Auflösungsgeschwindig- 

 keiten bekannt 



: ') Ber. Deut. Chem Gesell. :»*>. 1 i-27. 



3 ) Zeit. f. anor. Ch. J (1901) 



4 ) Zeit f. phys Ch 36, 703. 



