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vate bekommen werden und deren Konstitution neuerdings von 

 K. Graebe 1 ) gründlich erforscht wurde. Es ergab sich also als si- 

 chere Tatsache, dass durch die von uns ausgeführte Einwirkung 

 von Brom und Salpetersäure auf das Dinaphtylentb.iopb.en entspre- 

 chende Substitutionsprodukte mit den Substituenten in x -Stellung 

 des Naphtvlenringes gebildet werden. 



Es wurde auch die Einwirkung vom Brom, Chlor und Salpe- 

 tersäure auf den gelben Kohlenwasserstoff (Dekacyclen) einem Stu- 

 dium unterzogen und entsprechende Derivate desselben erhalten. 

 Die Oxydationsversuche jedoch, die zum Zweck der Ortsbestim- 

 mung der Substituenten unternommen wurden, sind bis jetzt ohne 

 Erfolg geblieben. 



llu Gemeinschaft mit Herrn I'aul Kachmann). 

 Bromderivate des Dinaphtylenthiophens. 



Lässt man Brom auf eine verdünnte Lösung von Dinaphtylen- 

 thiophen in Schwefelkohlenstoff einwirken, so entsteht eine Mischung 

 des Mono-und Dibromproduktes, die sich durch Extraktion mit Chlo- 

 roform bequem zerlegen lässt, indem das Monobromprodukt in Lö- 

 sung geht und das Dibromprodukt als in Chloroform unlöslich im 

 Rückstand bleibt. 



oc-Bromdinaphtylenthiophen C 24 H n SBr. 

 BrC 10 H 5 /| I^C^H,. 



x c c/ 



\/ 



s 



Aus der Lösung in Chloroform bekommt man einen amarant- 

 roten Körper, der einige Mal umkristallisiert in reinem Zustande 

 in Form von hellroten Nädelchen erscheint. Die Analyse dieses 

 Körpers hat ergeben, dass es ein Monobromdinaphtylenthiophen ist. 

 Das Monobromdinaphtylenthiophen löst sieh ziemlich schwer in 

 Chloroform, Schwefelkohlenstoff, leichter in Toluol, Xylol etc. Es 

 schmilzt bei 292°C. 



Gefunden: Br 1968 20-02% S 77ö" „ 



In 



Ber. für C^HnSBr ., 1946 ., 7:78. 



') Ann. der Ch. 327. 1903. 8. 77. 



