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x- a-Dibromdinapht\-lenthiophen C 24 H 10 SBr g 



/C-C 

 BrC 10 H 5x >C 30 H 5 Br 



Nach Behandlung des ursprünglich erhaltenen Gemisches der 

 Bromprodukte mit Chloroform bleibt das Dibromprodukt im Rück- 

 stand zurück. Durch mehrmaliges Umkristallisiren desselben aus 

 Nitrobenzol bekommt man einen karminroten Körper in Form von 

 glänzenden kleinen Nadeln. Derselbe schmilzt bei 362 — 463° C, 

 löst sich sehr schwer in Toluol, Xylol; leicht in Nitrobenzol. Die 

 Ergebnisse der Analyse stimmen für die Formel des Dihromdina- 

 phtylenthiophens: 



Gef. Br. 32-55 32-36%. S 6-62%. 



Ber. für C 24 H 10 SBr 2 „ 3265 ., 6 53 



a - Bromnaphtalsüureanhydrid. 

 Br— / N-CO v 



<_>-co/° 



Durch Einwirkung einer essigsauren Lösung von Chromsäure 

 oder von ehromsauren Salzen auf Brom- sowie Dibromdinaphty- 

 lenthiophen erhält man ein Monobromnaphtalsäureanhydrid. Das 

 bei der Oxydation erhaltene Produkt wird aus Essigsäure umkri- 

 stallisiert und stellt einen Körper in Form von kleinen, weissen Nadeln 

 vom Schmpt. 2lO°C vor. Die Analyse ergab Zahlen, die für die 

 Formel eines Bromnaphtalsäureanhydrids stimmen: 



Gef. Br. 2910 29,18%. 



Ber. für C 12 H r ,Br0 3 „ 28'98 



Die Eigenschaften unseres Oxydationskörpers stimmen vollkom- 

 men mit denen des Produktes überein, das von Blumenthal 1 ) durch 

 Oxydation des Bromacenaphtens im J. 1874 erhalten und unrichti- 



1 Ber. d. D. Chem. G. 7. 1902 [1874]. 



