635 



gerweise als Bronmaphtalsäure angesehen wurde. Neuerdings wurde 

 von K. Graebe u. M. GuinsbourgM die a -Stellung des Bromatomes 

 im Naphtalinkern dieser Verbindung bewiesen. Daraus ergibt sich 

 auch die Stellung des Bromatoms in unseren Bromprodukten, die 

 durch Oxydation in dasselbe a-Bromnaphtalsäureanhydrid überge- 

 führt werden. Es ergibt sich nämlich für das Monobromprodukt 

 die Formel des k- Bronidinaphtylenthiophens: 



"\_0_C_/ r " , ^>Br; 



<_>-C^C-<( s ^(Br) 



S 

 für das Dibromprodukt dagegen diejenige des 



y. -a-Dibromdinaphtylenthiophens: 



/sl\ 'TIN 



Br^ VC-C-0 >Br 



>-< II II >-< 



S 

 Es war unmöglich, auf dem Wege der Oxydation noch zu ent- 

 scheiden, ob die Bromatome die Stellung 4 oder 5 (bezw. 4' oder 

 5') in Naphtylenkernen der genannten Verbindungen einnehmen, 

 da sowohl 4-wie 5-Bromdinaphtylenthiophene immer dieselbe 

 x - Bronmaphtalsäure geben müssten. 



In Gemeinschaft mit Herrn Eligio Dotta). 



■j. - a-Dinitrodinaphtylenthiophen 

 (NO S )C 10 H 5 /|| ||\C 10 H 6 (N0 8 ). 



Bringt man das Dinaphtylentiophen in sehr gut gekühlte, ab- 

 gerauchte SalpeterScäure. so entsteht ein grauviolettes Nitroprodukt. 

 welches durch Eingiessen der Nitrierungsmasse in eisgekühltes Was- 

 ser ausgeschieden wird. Wie die Analyse ergibt, stellt diese Sub- 



' Ann. der Chem. 190:-î B. 327. 

 Bulletin III. 6 



