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stanz ein Dinitroprudukt vor. Unsere Bemühungen. Nitrirungsbedin- 

 gungen für ein Mononitroprodukt zu finden, sind bis jetzt erfolglos 

 geblieben. 



Das Dinitroprodukt ist schwer löslich im Xvlol und Cumol, 

 leichter löslich im Nitrobenzol. Aus demselbem Lösungsmittel umkri- 

 stallisiert stellt das Dinitrodinaphtylentbiophen eine kristallinische. 

 dunkelviolette, aus kleinen Nadeln bestehende Masse vor. Beim 

 Erwärmen schmilzt der Körper nicht, höher erhitzt subiimiert er 

 unter teil weiser Zersetzung. Die Resultate der Analyse waren folgende 



Gef. N 6-25 661% 



Ber. für C 24 H 10 S(NO,) 2 „ 6-63 



Um die Stellung der beiden Nitrogruppen in den Napktylen- 

 kernen des Dinitrodinaftylenthiophens näher zu erforschen, wurde 

 diese Verbindung der Oxydation unterworfen, wobei die y. -Nitro- 

 naphtalsäure entstand. 



a - Nitronaphtalsäureanh ydrid. 

 NO 2 —/ V- co \ 



<_>-co/° 



Derselbe bildet sich, wenn man auf in kochenden Eisessig sus- 

 pendiertes Dinitrodinaphtylenthiophen eine essigsaure Lössung von 

 Chromsäure so lange einwirken lässt, bis die feste Substanz voll- 

 kommen in Lösung geht. Durch Ausfällen mit Wasser bekommt 

 man ein gelbes Produkt, welches aus Essigsäure umkristallisiert 

 wird. Dasselbe Oxydationsprodukt in Form von orangegelben Na- 

 deln erhalten schmilzt bei 229 — 222°C. Aus der Analyse ergibt 

 sich, dass es ein Nitronaphtalsäureanhydrid ist: 



Gef. N 5-79% 



Ber. für C 24 H 10 S(NO 2 ) 2 „ 5-76%. 



Dieses Nitronaphtalsäureanhydrid erwies sich identisch mit dem- 

 jenigen, welches zuerst von Quincke 1 ) entdeckt und dann von K- 

 Graebe u. N. Briones 2 ) untersucht und als y. - Nitroderivat der Na- 

 phtalsäure erklärt wurde. 



') Ber. d. D. ehem. Ges. 21. 1455. 

 s ) Ann. der Ch. 1903. Februar. Sil. 



