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clen erwies. Es ist in gewöhnlichen Lösungsmitteln weniger löslich 

 als der Kohlenwasserstoff selbst und schmilzt bei 397 — 400 U C. 



Die Resultate der Analyse beweisen, dass es ein Tribromde- 

 dekacyclen sei: 



Gef. Br 34-73; 34-94% 



Ber. für C 36 H 15 Br 3 „ 34-93 



Nonochlordekacyclen. C 36 H 9 Cl 9 . 

 Lässt man einen Chlorstrom so lange durch eine Suspension von 

 Dekacyclen in Schwefelkohlenstoff' laufen, bis alle Substanz in Lö- 

 sung geht, so erhält man einen Körper von hohem Chlorgehalte, 

 nämlich Nonochlordekacyclen. Derselbe stellt eine gelbe, amorphe 

 Masse vor. die durch fraktioniertes Ausfällen von Acetonlösung 

 durch Wasser gereinigt wird. Auf diese Weise erhält man eine 

 amorphe, hellgelbe Substanz, die in gewöhnlichen Lösungsmitteln 

 leicht löslich ist und beim Erwärmen (bei 2 15 — 218°C) sich zersetzt- 



Gef. Cl 41-90. 4204% 



Ber. für C 36 H 9 C1 9 „ 4201 



Unsere Versuche, die Stellung der Substituenten in den Naphty- 

 lenringen der Substitutionsprodukte des Dekacyklens (Trinaphty- 

 lenbenzols) durch Oxydation zu bestimmen, sind bis jetzt ohne 



Erlolg geblieben. 



Freiburg (Schweiz). II chemisches Universitätslaboratorium. 



io. M. L. MAECHLEWSKI m t. Filoerytryna, nowa pochodna chlorofilu. 

 (On phylloerythrine, a new derivative of Chlorophyll). (Sur la 



phi/lloér ythrine) . 



(Planehe XVI. 



The changes undergone by Chlorophyll in passing through the 

 animal organism have been already several times the subject of 

 more or less exhaustive studies. and the results hitherto obtained 

 seemed to point out, that the products formed may be compared 

 with those formed when acids act upon Chlorophyll in vitro, viz. 

 that the latter taken in the food by herbivora is transfered into 

 phylloxanthin or phyllocyanin. Somewhat différent results were 



