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coagulait que quelques heures après et même plus tard. Je prenais, 

 pour l'examen de son pouvoir bactéricide, la lymphe de chiens 

 affamés et celle de chiens nourris; parfois j'en défibrinais quel- 

 ques portions, d'autres fois je ne le faisais pas. Je tâchais, en 

 outre, d'obtenir du plasma de lymphe en recueillant celle-ci dans 

 des tubes enduits intérieurement de paraffine et en la soumettant 

 ensuite à l'action d'un centrifuge. Mais ces essais ne réussirent 

 point, la lymphe s'étant chaque fois coagulée pendant cette opération. 



Les microorganismes que j'ensemençais dans de la lymphe ou 

 dans du bouillon additionné de lymphe, notamment le b. fluorescens 

 non liquefaciens, b. prodigiosum, b. coli commune, staphylococcus 

 pyogenes aureus. Streptococcus pyogenes, b. pyocyaneus, provenaient 

 dans la plupart des cas de cultures de bouillon de 24 heures. 

 J'étudiais les propriétés bactéricides de la Lymphe en me servant 

 de la méthode de Nuttal et de Buchner. Je comptais toujours 

 les colonies dans les boîtes de Pétri trois jours après l'ensemence- 

 ment des microorganismes sur la gélatine. 



Il résulte de toutes mes expériences que la lymphe du canal 

 thoracique, de chien nourri ou affamé, possède un pouvoir bactéricide 

 in vitro tout aussi bien à l'état défibriné qu'à l'état non défibriné- 

 On en peut donc conclure que les résultats négatifs de mes recher- 

 ches ont été causés par le pouvoir bactéricide de la lymphe, agissant 

 dans les milieux de culture. 



Ces recherches n'ayant pas résolu le problème posé, j'ai tâché 

 de l'étudier d'une autre façon. 



Chez une dizaine de chiens narcotisés. je liais deux fois le 

 canal thoracique tout près de son embouchure dans la veine, et je 

 le tranchais entre les ligatures. Quelques jours après, je leur don- 

 nais pendant deux jours des aliments additionnés de cultures de 

 24 ou 48 heures du b. kiliense. b. fluorescens non liquefaciens, 

 b. prodigiosum, et au bout de ce temps je narcotisais les animaux 

 et j'en prélevais à l'état vivant des morceaux d'organes que je 

 soumettais à l'examen bactériologique. Les dimensions des morceaux 

 d'organes ensemencés variaient d'un demi -centimètre à un centi- 

 mètre cube. 



J'observais tous les milieux ensemencés pendant dix jours. 



Dans cette série d'expériences, la culture a décelé la présence 

 •des microorganismes avalés par l'animal, une fois dans la glande 

 bronchique et deux fois dans les glandes mésentériques. Mais il 



