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chacun quelques ovules. Mais les ovules y sont bien petits et rudi- 

 mentaires, semianatropes, sans trachées dans le funicule. Bien que 

 le nucelle contienne une grande cellule, représentant le sac em- 

 bryonnaire stérile, les téguments sont loin de l'envelopper assez com- 

 plètement pour former un micropyle (fig. 2). 



Le dimorphisme sexuel des fleurs dont nous venons de constater 

 quelques degrés dans les Berisia, est bien moins apparent dans tous 

 les groseillers de l'Amérique méridionale 1 ) qui rentrent, sans aucune 



Fig. 2. Ribes fasciculatum. 



Coupe de l'ovaire d'une fleur mâle. 



Gr. 38. 



Fig. 3. Ribes Gayanum. 



Coupe de l'anthère d'une fleur femelle 



La languette est tombée de l'une 



des loges. Gr. 57. 



exception, dans les sous-genres Calobotrya et Coreosma, C'est aussi 

 la raison pour laquelle il a presque entièrement échappé jusqu'à 

 présent à l'attention des phytographes et ne fut mentionné que par 

 Spach. en 18H5, pour les: R. Gayanum, R. punctatum et U. alpir 

 tioides, et, environ un demi-siècle plus tard, par M. R. A. Philippi 

 pour son R. Ahrendsi. En effet, les fleurs de ces plantes peuvent 

 avoir toutes les apparences des fleurs complètes, bisexuées. Dans les 

 mâles, l'ovaire est presque aussi gros que dans les femelles, et peut 

 contenir des ovules assez nombreux, quoique toujours stériles et ru- 

 dimentaires; dans les femelles, les anthères, souvent maigres (fig. 3), 

 peuvent être quelquefois aussi larges que hautes (R. ecuadoriense 

 sp. n.) et avoir l'apparence d'anlhères fertiles. Toutefois ces fleurs 

 sont toujours dioïques. comme l'atteste l'analyse des plantes vivan- 

 tes ou conservées en herbier. 



Ainsi, dans les fleurs femelles l'ovaire est presque entièrement 



*) Excepté le R. floridum de l'Amérique du Nord, trouvé aussi sur les hautes 

 Andes de l'Equateur, et le R. nigrum de l'Europe et de l'Asie, récolté à Carren- 

 leofù, dans la Rép. Argentine, en 1901, par M. Sipegazzini. 



