RÉSUMÉS â03 



stem krystallisieren. Diese Thatsache kann wohl einen Finger- 

 zeig bei weiteren Versuchen bieten, doch scheint es dem Ver- 

 fasser immer, dass die Lichterscheinungen während der Kry- 

 stallisation in der Constitution der Lösungen ihre Grundursa- 

 che haben. 



26. — F. PoLZENiusz. dzialaniu chlorku benzoilowego na kwasy Hu- 

 szczowe oraz ich bezwodniki. {(Jeher EinwirUang von Bensoil- 

 chlorid auf Fettsäuren und derer Anhydride). 



Seinerzeit zeugte Amé Pictet i) , dass bei der Einwir- 

 kung von Chloriden kohlenstoffreicherer Säuren auf die Ani- 

 lide kohlenstoffärmerer eine Reaction zu Stande kommt, in 

 Folge derer das kohlenstoffreichere Säureradical die Stelle des 

 Kohlenstoffärmeren im Anilide einnimmt, das letztere aber gleich- 

 zeitig als Chlorid austritt. Also z. B. aus Acetanilid und Ben- 

 soilchlorid bildet sich Bensoilanilid und Acetylchlorid : 

 C6H5NH(COCH3)+CeH5COCl = C6H5NH(COC6H5)+CH3COCl. 

 Es war demnach interessant zu erfahren, wie sich die Ein- 

 wirkung kohlenstoffreicherer Säurechloride , speciell des Ben- 

 soilchlorids , auf kohlenstoffärmere Säuren und deren Säure- 

 anhydride gestalten wird , und ich führte auf Veranlassung 

 des Herrn Prof. Dr. Bandrowski folgende Versuche aus. 



I. Es wurde Bensoilchlorid mit Essigsäure, Propionsäure, 

 Isobuttersäure, Valeriansäure und Chloressigsäure, in moleku- 

 laren Verhältnissen, in Paraffinbade, bis auf 110^, — bei Vale- 

 riansäure und Chloressigsäure bis auf 140^, — erhitzt. 



Es entwichen immer kleine Mengen Chlorwasserstoff, 

 gleichzeitig destillierten Chloride der entsprechenden Säuren. 

 Es wurden erhalten: 64% Acetylchlorid, 57% Propionylchlo- 

 rid, 56% Isobuttersäurechlorid, 25% Valeriansäurechlorid 

 und 157o Chloracetylchlorid. In der Retorte befand sich immer 



^) Ber. XXIII. 3011. 

 Bulletin Vf. 



