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welche aus dem entsprechenden m - Methyl- o-Uramidobenzoyl 

 entstanden ist, der Umwandlung des S - Oxychinazolins in das 

 längst bekannte o-üramidobenzoyl, 



C(OH) CO 



/\/\N /\/\NH 



\/\/CH \,/\/C0 



N NH 



und Darstellung einiger Salze des S -Oxychinazolins und des 

 ß - Methyl - S - Oxychinazolins. 



o - U r a m i d o b e n z o y 1 - ra - C a r b o n s ä u r e. Ent- 

 stand durch Oxydation des m - Methyl - o - Uramidobenzoyls in 

 saurer oder alkalischer Lösung mit Kaliumpermanganat. Trau- 

 benartige, hellgelbe Gebilde. Zersetzungspunkt ca. 405°. Prak- 

 tisch unlöslich in sämtlichen neutralen Lösungsmitteln. Löslich 

 in Alkalien. Die aminoniakalische Lösung fluoresciert bläulich. 



o-Uramidobenzoyl erhalten durch Oxydation des 

 S-Oxychinazolins mit Chromsäure in Eisessiglösung. Es schmolz 

 gleichzeitig mit einem aus Anthranilsäure und Harnstoff dar- 

 gestellten Präparate bei 344°. 



Chromat des S- Oxy chin azo li ns C^HgNoO.CJrO^. 

 Krystallisiert in derben, pomeranzrothen, vierseitigen Täfelchen. 

 Schmilzt unter Zersetzung bei ca. 200°. 



Chlorhydrat des ß-Methyl-S-Oxychinazoüns 

 C,,HsN20.HCl. Krystallisiert aus Wasser in derben Plättchen, 

 aus organischen Lösungsmitteln z. B. Benzol oder Alkohol in 

 ieinen Nädelchen. Schmilzt unter Zersetzung bei 336° C. 



Nitrat des ß - M e t h y 1 - S - xy c h i n a z o 1 i n s 

 CgHgNgO . HNO;;. Beim Erkalten der heissen wässerigen Lö- 

 sungen krystallisiert es in weissen Nadeln. Schmelzpkt: 1U5° C 

 Zersetzung. 



Chromat des ß-Methyl-5-Oxychinazolins 

 CgHgNaO.CrOg. Gelbe Warzen. Momentane Zersetzung bei ca. 

 182° C. Lichtein f)lindlich. 



