cl “EE 
Ce corps résulte de l’action du chlorure diméthyl- 
thiocarbamique — produit de décomposition du di- 
méthyldiéthylphényldithiobiuret par l’acide chlorhy- 
drique — sur l'alcool contenu dans le chloroforme 
commercial : 
/0GH; 
C1 
S:C< HOC,H- ->/S:C 
dk ah NN(CH:)e 
Se CIH 
NN (CH) ak 
I] a été préparé synthétiquement par deux méthodes : 
a) Action de l’éthylate de sodium sur le chlorure 
diméthylthiocarbamique : 
«Obs + CINa 
CI 
S:C< NaOC.H. ——> S:C 
Et NN(CH): 
 NN(CH) 
b) action de la diméthylamine sur le xanthogénate 
d’éthyle : 
LG  pNCHI, —> sc 0 sc. 
NON EE ( a)e : QNCH, 3729 
S : C 
Le produit obtenu par l’une et l’autre des deux 
méthodes est identique à celui qui provient de la 
décomposition du dithiobiuret, possédant les mêmes 
constantes, et en particulier la même propriété carac- 
téristique de fumer à l'air. 
Les fumées sont bien — ainsi que cela avait été 
prévu — la manifestation d’un phénomène d’autoxy- 
dation. 
Les homologues du diméthylthiocarbamate d’éthyle, 
préparés par les mêmes méthodes que ce dernier, 
sont comme lui autoxydables et répandent à l’air des 
fumées d'autant moins abondantes que leur poids 
