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moléculaire est plus élevé. Le caractère d’autoxyda- 
bilité s’atténue chez les termes supérieurs; il est 
presque nul pour le diméthylthiocarbamate d’amyle. 
Les composés analogues aux thiuréthanes aliphati- 
ques bisubstituées, différant de celles-ci par le rem- 
placement du groupe amino par un oxalcoyle, ou 
inversement du groupe oxalcoyle par un amino, ne 
possèdent pas la propriété d'émettre des fumées, et ne 
sont pas autoxydables. Les thiurétanes non substi- 
tuées, ou monosubstituées ne possèdent pas non plus 
cette propriété. Il en est de même des thiuréthanes 
bisubstituées contenant un radical aromatique. 
Les thiuréthanes aliphatiques bisubstituées sont 
autoxydables en présence de l’eau, mais non dans 
l'oxygène parfaitement sec. 
En espace clos, et en présence d’oxygène et d’eau 
seulement, le processus s'arrête au bout de quelques 
instants. | 
Si l’on opère en renouvelant continuellement l’oxy- 
gène, les produits d’oxydation étant entrainés, le 
phénomène se poursuit jusqu’à disparition complète 
de la thiuréthane. L’autoxydation conduite dans ces 
conditions est extrêmement lente. 
En présence d’une base, le processus s’accomplit 
beaucoup plus rapidement, grâce au fait que les pro- 
duits acides, résultant de l’autoxvdation, sont fixés 
au fur et à mesure de leur formation, et ne peuvent 
plus s’opposer à la poursuite du phénomène. 
Les résultats des essais d’autoxydation des thiuré- 
thanes bisubstituées, effectués en présence d’une 
solution de carbonate sodique, s'accordent avec 
la théorie d’Engler admettant la formation d'un 
peroxyde; les produits obtenus dans cette opération 
sont les suivants : 
