LEP T: CRE 
Une autre partie de cet oxyde subit une oxydation 
secondaire avant d’avoir pu être fixée par l’alcali et 
donne naissance au sulfite et au sulfate constatés dans 
le produit d’autoxydation. 
PARTIE EXPÉRIMENTALE 
Substances employées à la préparation des 
dithiobiurets. 
Thiophosgène. — Le thiophosgène dont je me suis 
servi a été préparé par réduction du perchlorméthyl- 
mercaptan au moyen du chlorure stanneux, suivant 
la méthode décrite par MM. Billeter et Strohl (Ber. 
XXI, 102). 
Amaines secondaires. — L’éthylaniline employée était 
celle du commerce, purifiée par cristallisation du 
chlorhydrate et distillation de la base reprécipitée par 
la soude caustique. La diméthylamine à été préparée 
par la méthode de Baeyer et Caro (Ber. VIT, 964 et 
VIII, 616). 
Chlorure éthylphénylthiocarbamique. — Voir plus loin. 
Sénévols. L’éthylsénévol et le méthylsénévol employés 
étaient ceux du commerce. 
Thiurées lertiaires. — J'ai préparé: La triméthyl- 
thiurée, décrite par Dixon (Soc. 67, 357) et la dimé- 
thyléthylthiurée, obtenue pour la première fois par M. 
H. de Pury, cristallisée et décrite par M. Rivier 
(thèse, p. 78). 
