LOGOS 
Ces deux thiurées ont été préparées en faisant 
passer un courant de diméthylamine dans une solu- 
tion alcoolique de sénévol. La solution est concentrée 
au bain-marie, et, après le départ du solvant, il reste 
un sirop épais, d’où la thiurée cristallise soit sponta- 
nément, soit au contact d’un cristal déjà formé. 
Dithiobiurets pentasubstitués. 
La méthode employée à leur préparation a été 
décrite par M. Billeter (Ber. XXVI, 1687). 
Diméthylphényldiéthyldithiobiuret. 
sc X(CH) 
SC DNGH; 
SN N ETES He 
Ce biuret a été obtenu par M. H. de Pury et décrit 
par MM. Billeter et Rivier. Je l’ai préparé par trans- 
position du $-diméthylphényldiéthylpseudodithiobiu- 
ret, obtenu en faisant agir le chlorure éthylphényl- 
thiocarbamique sur la diméthyléthylthiurée. 
8-Triméthyléthylphénylpseudodithiobiuret. 
CH,N : CN (G Hs) 
A 
SON Rn Ct 
Le chlorhydrate se forme par addition du chlorure 
éthylphénylthiocarbamique à la triméthylthiurée. En 
broyant avec de l’éther sa solution chloroformique 
