Le chlorure thiocarbamique est dissous dans dix fois 
environ son volume d’éther absolu ; on y ajoute, par 
petites portions, et en refroidissant avec de l'eau, un 
excès d’alcoolate de sodium bien sec et en poudre 
fine ; on agite le mélange en continuant à refroidir, et 
lorsqu'il ne se produit plus d’élévation de tempéra- 
ture, on chauffe une demi-heure au réfrigérant ascen- 
dant pour terminer la réaction. 
On sépare par filtration le chlorure de sodium, on 
chasse l’éther par distillation au bain-marie et la 
thiuréthane qui reste est fractionnée dans le vide. 
Après un second fractionnement, on obtient un pro- 
duit parfaitement pur, distillant à température cons- 
tante. 
Cette méthode donne des rendements satisfaisants ; 
je l’ai néanmoins remplacée par celle employée par 
Debus (A, 75, 128) à la préparation de la xanthogéna- 
mide. On obtient facilement ce corps en faisant agir, 
en solution alcoolique, lammoniaque sur le xantho- 
génate d’éthyle : 
/ 0GH; 
COL ANR, —+ S:CC 
S: 
DSC NH, 
5 + HSCH, 
En remplaçant l’ammoniaque par une amine secon- 
daire, on obtient une thiuréthane bisubstituée. 
/0CH x 0C)He 
S:C SLHNR SA HSC,H, 
sc n Us en 
a 
Ce mode de préparation présente sur le précédent 
l'avantage d’être à la fois plus économique et d’une 
exécution plus aisée, tout en donnant un rendement 
au moins égal. Il évite la préparation et la manipula- 
