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tion délicates du thiophosgène et des chlorures thio- 
carbamiques. 
L'opération se fait de la manière suivante : 
On dissout le xanthogénate d’éthyle dans dix fois 
environ son volume d’éther ou d'alcool absolu ; on y 
fait arriver de l’amine en excès, soit à l’état gazeux 
et soigneusement séchée sur de la chaux, soit en 
solution alcoolique ou éthérée, par un entonnoir à 
robinet. On laisse reposer pendant une nuit, on 
chasse le solvant par distillation au bain-marie et on 
fractionne dans le vide. Une fois le vide obtenu, 
avant de procéder à la distillation, il est bon de faire 
passer, pendant une heure environ, un courant de 
gaz, acide carbonique ou hydrogène, à travers le 
liquide pour le débarrasser des dernières traces de 
mercaptan qui l’accompagnent. Après un second frac- 
tionnement, on obtient le produit pur en rendement 
presque quantitatif. 
Propriélés des thiuréthanes bisubstituées. — Les thiu- 
réthanes aliphatiques bisubstituées sont liquides à Ia 
température ordinaire, sauf le diméthylthiocarbamate 
de butyle ; elles sont incolores, insolubles dans l’eau, 
sauf les termes inférieurs qui s’y dissolvent en très 
faibles proportions; miscibles à l’éther, l'alcool, 
l’éther de pétrole, au benzène et au chloroforme. 
Elles possèdent la propriété remarquable de fumer à 
l'air en dégageant une odeur qui rappelle — chez les 
termes inférieurs — celle du phosphore humide. Ces 
fumées sont la manifestation du phénomène d’autoxy- 
dation qui fait le sujet du présent travail. Elles sont 
d'autant plus épaisses et abondantes que le poids 
moléculaire de la thiuréthane est faible ; les termes 
