solution par un courant d'acide chlorhydrique, subis- 
sent la transformation inverse et reproduisent les 
chlorhydrates du ou des pseudodithiobiurets corres- 
pondants!. M. Maret? a étudié l’action de l'acide 
chlorhydrique sur différents dithiobiurets de constitu- 
tion normale et a remarqué que si dans un de ces 
corps l’atome d’azote lié aux deux atomes de carbone 
porte le radical C,; H;, cette transformation dans le ou 
les isomères pseudo est quantitative, tandis que sil 
porte le radical CG, H, il n’y a pas transformation, 
mais décomposition de la molécule. 
Il est à prévoir que le premier cas se produira 
toutes les fois que dans un de ces dithiobiurets l'atome 
d'azote en question porte un radical arylique, tandis 
que, lorsqu'il porte un groupe alcoylique, cette trans- 
formation n'aura pas lieu et sera remplacée par une 
décomposition. 
Pour vérifier cette manière de voir, J'ai étudié l’ac- 
tion de l'acide chlorhydrique sur quelques dithiobiurets 
possédant, liés à cet atome d'azote, l’un des radicaux 
benzyle, «-naphtyle et B-naphtyle. 
Chlorures thiocarbamiques. — Les chlorures thiocar- 
bamiques bisubstitués les plus accessibles étant les 
chlorures méthyl- et éthylphénylthiocarbamiques, je 
n'ai employé que ceux-là, dont le mode de prépara- 
tion est décrit à plusieurs reprises dans les publica- 
tions sus-mentionnées. 
Sénévols. — J'ai préparé le benzylsénévol en ajoutant 
à du thiophosgène (1 mol.) dilué avec quatre à cinq fois 
son poids de chloroforme, une solution aqueuse de 
1 Bull. Soc. neuch. sc. nat., XX VII, 174. 
2 Ibid., XXIX, 75-106. 
