benzylamine (1 mol.), opération pendant laquelle on 
refroidit en introduisant de temps en temps des mor- 
ceaux de glace. Puis on ajoute peu à peu, avec les 
mêmes précautions, une solution de soude caustique 
(2 mol.). 
CH,NH, + CSCL + 2Na0H —> CH,NCS + 2CINa + 2H,0 
Le benzylsénévol, qui se trouve dans la solution 
chloroformique, est purifié par distillation dans le 
vide. Il bout à 119° sous une pression de 9mm, et à 
125-1260 ss. 12mm, 
L’a«- et le B-naphtylsénévol se préparent, en solution 
éthérée, par l’action d’une mol. de thiophosgène sur 
3 mol. d’«- ou de $-naphtylamine. Le chlorhydrate de 
l’'amine se précipite : 
3C0H NH CSCL —> Co HINCS +200 H,NHo, CIH 
La solution éthérée, après filtration, est concentrée 
et le sénévol purifié par cristallisation. 
Thiurées. — J'ai préparé plusieurs thiurées tertiaires, 
dont quelques-unes nouvelles. Ce sont : 
La méthylphénylbenzylthiurée CSN CC HCHNHC,H; 
et l’éthylphénylbenzylthiurée CS NC; H; G H, N HC; H; 
produites par l’action du benzylsénévol sur la méthyl- 
et sur l’éthylaniline. Elles ont déjà été décrites par 
M. Dixon!. 
La méthylphényl-a-naphtylthiurée CSN C, H, CH, NH CH æ 
se forme par l’action de l’«-naphtylsénévol sur la mé- 
thylaniline. Cristaux incolores, facilement solubles dans 
l'alcool à chaud, peu à froid, et fondant à 135°,5-1360. 
1 Journal of the chem. Society 59, 565. 
