ON = 
Son chlorhydrate, qui est une poudre blanche ceris- 
talline, s'obtient par addition du chlorure méthyl- 
phénylthiocarbamique à la méthylphénylbenzylthiurée. 
Pour obtenir la base libre, j'ai dissous le chlorhydrate 
dans l'alcool, dans un entonnoir à robinet, puis ajouté 
une solution aqueuse très diluée de carbonate de sodium 
jusqu’à réaction alcaline. En extrayant par l'éther, la 
base passe en solution éthérée, d’où on la retire par 
évaporation dans le vide. Je n’ai pas réussi à obtenir 
ce pseudodithiobiuret cristallisé, mais seulement sous 
forme d’une masse résineuse, amorphe, jaunâtre, inso- 
luble dans l’eau et facilement soluble dans l’alcool. Vu 
l’impossibilité de le purifier par cristallisation, je n’en 
ai pas fait d'analyses. 
Diéthyldiphénylbenzylpseudodithiobiuret. 
sc NC Hs Ce Hs 
7 D 
CNE CURE AC CE 
Son chlorhydrate, absolument semblable au précé- 
dent, s'obtient de la même manière par addition du 
chlorure éthylphénylthiocarbamique à l’éthylphényl- 
benzylthiurée. La base, mise en liberté de la même 
manière que le pseudodithiobiuret précédent, se pré- 
sente aussi sous forme d’une masse résineuse amor- 
phe, jaunâtre, insoluble dans l’eau et facilement 
soluble dans l’alcool. 
Quelques minutes d’ébullition de la solution alcoo- 
lique de ces deux pseudodithiobiurets suffisent pour les 
transformer complètement dans les deux dithiobiurets 
normaux correspondants. 
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