224 Die Algen im weitesten Sinne. 
gliedert, in Bezug auf ihre Länge ungetheilt erhalten bleiben (vergl. Fig. 81, 
pag. 215), während bei den Phaeosporeen der Zelltheilungsprozess nicht auf den 
trichothallischen Vegetationspunkt allein beschränkt ist, sondern intercalare 
Theilungen in den Segmenten auftreten, welche eine Anzahl secundärer Vegeta- 
tionspunkte über verschiedene Regionen des Thallus vertheilt erscheinen lassen. 
Innerhalb der einzelnen primären Segmente pflegt die intercalare Theilung in 
der Weise vor sich zu gehen, dass nach jeder Zweitheilung die obere Zelle zur 
theilungsunfähigen Dauerzelle wird, während in der basalen Schwesterzelle der 
gleiche Zweitheilungs-Prozess sich wiederholen kann. So werden die einzelnen pri- 
mären Segmente (z. B. in Fig. 10 IV ed dc cb ba) durch intercalare T'heilungen ihrer- 
seits wieder in Zellfäden verwandelt, deren älteste Glieder am oberer Ende des 
Fadenabschnittes liegen, während die jüngsten theilungsfähigen Zellen — secundäre 
Vegetationspunkte repräsentirend — an der Basis der ursprünglichen Segmente 
liegen. 
Besonders deutlich tritt dieses Bildungsgesetz da in die Erscheinung, wo die einzelnen Theil- 
zellen eines primären Segmentes Aeste bilden, denn gewöhnlich lassen die Aeste durch den ver- 
schiedenen Grad ihrer Ausbildung die Reihenfolge ihrer Entstehung und damit auch das ver- 
schiedene Alter der Zellen des Thallusfadens, denen sie ihren Ursprung verdanken, noch deutlich 
erkennen. Vergl. Fig. 10 IV. 
Eine gleiche Lage des Vegetationspunktes besitzen die Mesogloeaceen und 
Desmarestieen, deren complicirt gebauter 'Thallus sich leicht auf den Zezo- 
carpus-Thallus zurückführen lässt. Bei den Mesogloeaceen besteht der Thallus 
aus zahlreichen Zriocarpus-artigen Fäden, deren Hauptäste parallel nebeneinander 
liegend nach Art der Hyphen im Fruchtkörper der Basidiomyceten seitlich mit- 
einander verklebt und verwachsen sind. So entstehen entweder flache, polster- 
förmige (Myriactis, Elachistea) oder cylindrische, nicht selten verzweigte (Casztagnea, 
Liebmannia, Mesogloea) pseudoparenchymatische Gewebekörper, deren Oberfläche 
von dichtstehenden verzweigten Fäden, den nicht verwachsenen Seitenverzwei- 
gungen der Hauptfäden,. bekleidet wird. 
Bei der Gattung Zeiocarpus kommt es bisweilen vor, dass vereinzelte Thallus- 
zellen hyphenartige Fäden entwickeln, ähnlich den Berindungsfäden der Sphace- 
larieen, welche dem T’hallus festangeschmiegt abwärts wachsen. Auf dem gesetz- 
mässigen Auftreten zahlreichster Berindungsfäden beruht der habituelle Unterschied 
im 'Thallus der Gattungen Desmarestia und Arthrocladia gegenüber der Gattung 
Ectocarpus. Die Berindungsfäden nehmen hier ihren Ursprung aus den basalen 
Zellen der Seitenäste (Fig. ro VI, uo = Hauptaxe; r Berindungsfäden.) Indem die 
ersten Schichten von Berindungsfäden nach und nach von neuen Lagen hyphen- 
artiger Fäden überwachsen werden, wird durch diesen Berindungsprozess ein um- 
fangreicher Gewebekörgper erzeugt, innerhalb dessen der primäre einreihige Thallus 
als ein axiler Zellfaden (Fig. 10 V uo) zwar noch deutlich zu erkennen ist, an 
Masse tritt derselbe aber gegen die pseudoparenchymatisch zusammenschliessenden 
Schichten von Hyphenfäden (r) endlich weit zurück. 
Bei Arthrocladia und Desmarestia ist eine scharfe Sonderung zwischen 
l,angtrieben und Kurztrieben vorhanden, wie sie den Ectocarpeen und Mesogloea- 
ceen fremd ist. In diesem Punkt und in der Berindung stehen die Desmares- 
ticen den letzteren beiden Gruppen gegenüber, in demselben Verhältniss wie 
Cladostephus innerhalb der Sphacelarieen-Reihe zu den Sphacelarien. Die Kurz- 
triebe stehen bei Desmarestia zweizeilig (bald opponirt, bald alternirend), während 
sie bei Arthrocladia in mehrgliedrigen Wirteln angeordnet sind. Langtriebe und 
