394 Die Muscineen. 
Achse zusammengedrängt sind, sondern einzeln, kätzchenartig an dem Aste stehen. 
Die männlichen Blüthenzweige schliessen auch nach der Production von Anthe- 
ridien ihr Wachsthum nicht ab, sondern die Endknospe derselben entwickelt 
sich weiter zu einem peitschenartigen Spross. Es sind die männlichen Zweige 
meist kenntlich durch die lebhaftere Färbung ihrer Blätter und dadurch, dass 
dieselben dicht schindelig über einander gelegt sind. Die männlichen Aeste sind 
nicht in der dicken Endknospe des Hauptstämmchens, sondern stehen am Jahres- 
trieb zerstreut. Die Antheridien sind kugelige, auf einem ziemlich langen, dünnen 
Stiele stehenden Körper, die — wie die Aeste — jeweils neben einem Blatte 
inserirt sind,1) dabei werden aber nicht wie bei den Aesten bestimmte Blätter 
übersprungen, sondern durch eine gewisse Zahl von Umgängen steht neben 
jedem Blatt ein Antheridium. Es entwickeln sich die Antheridienanlagen auch 
aus Zellen, deren Lage mit der der Astmutterzellen übereinstimmt, bezüglich der 
Zellenfolge mag auf LEıtGep’s citirte Abhandlung verwiesen werden. Die reifen 
Antheridien öffnen sich, indem die Wand des Antheridiums an dessen Scheitel 
sich in einige Lappen spaltet, die sich zurückbiegen, und so das Antheridium 
öffnen. 
Die weiblichen Blüthenäste schliessen, im Gegensatze zu den männlichen ihr 
Wachsthum mit der Production von Archegonien ab, denn schon das erste 
Archegonium geht aus der Scheitelzelle des Blüthensprosses hervor, ihm folgen 
gewöhnlich mehrere seitlich stehende (Fig. 19). Zelltheilungsfolge und Differen- 
zirung des Archespors im Embryo sind oben schon, im Vergleich mit den übrigen 
Formen behandelt worden, hier sollen also nur die gröberen Entwicklungsverhält- 
nisse desselben geschildert werden. Wie WALDNER (a. a. O., pag. 596) angiebt, 
sind die befruchtete Eizelle sowohl als fortgeschrittene Embryonen stets von einer 
hyalinen, coagulirten Schleimmasse umgeben, die Proteinreaction zeigt und in 
dünnen Fortsatz ausgezogen ist, der in den Archegonienhals so weit hineinreicht, 
als derselbe nicht gebräunt ist. Diese Schleimmasse enthält ursprünglich jeden- 
falls die protoplasmatischen Bestandtheile der Halskanalzellen, später die der 
Zellen des weiblichen Blüthenzweigs, welche der heranwachsende Embryo auflöst. 
Dieser wird zuerst zu einem lang birnförmigen dann oblongen Körper, der sich 
nur bis zu einem gewissen Grade im Archegonienbauch entwickelt. Dann bohrt 
er sich in das weiche Zellgewebe des angeschwollenen Archegonienfusses ein, 
tritt durch denselben hindurch und gelangt so in das Innere des Fruchtbodens, 
d. h. den Theil des Fruchtastes, welchem das Archegonium aufsitzt. Er löst da- 
bei die Zellen derselben auf und resorbirt dieselben. Der Fuss des Embryos 
dehnt sich dann bedeutend und das Gewebe des Fruchtbodens, dem er einge- 
senkt ist, folgt dieser Verbreiterung (Fig. 21). Auch der obere Theil des 
Embryos verbreitert sich und so differenzirt sich in demselben das Archespor 
(Fig. 21), das sich in eine Anzahl von Zellschichten, die Mutterzellen der Sporen, 
theilt. Jede derselben theilt sich, wie gewöhnlich, in vier Sporen, die von kugel- 
tetraädischer Gestalt sind. — Räthselhafte Bildungen sind die in besonderen 
kleinen Sporogonien gebildeten kleinen Sporen, die zu 16 kugelig zusammen- 
') SCHIMPER spricht auch (a. a. O., pag. 25) von »Paraphysen, welche die Antheridien um- 
geben« und die äusserst dünne, weiche, gegliederte verzweigte Fäden bilden, denen er die 
Function zuschreibt, den Antheridien die nöthige Feuchtigkeit zuzuführen. Hier wie bei den 
Archegonien, wo er ähnliche Bildungen beschreibt, sind dieselben aber Pilzfäden. Da diese 
natürlich auch fehlen können, so erklärt sich daraus, warum LEItGBR (a. a. OÖ. pag. 17 des Sep.- 
Abdr.) mittheilt, dass er nie diese Paraphysen gesehen habe, 
