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474 System der Pflanzenphysiologie. 
Elemente vermöchten sich, selbst wenn in ihnen Turgescenzerscheinungen zu 
Stande kämen, der Beschaffenheit ihrer Membranen wegen unter dem Einfluss 
hydrostatischen Druckes kaum in erheblichem Grade auszudehnen, so dass also 
als wesentliche Ursache des Ausdehnungsbestrebens fertiger Holzmassen allein 
das Imbibitionsvermögen derselben anzusehen ist. 
Von der Existenz der Querspannung der Stengel und Stämme kann man 
sich leicht überzeugen, wenn man die einzelnen Gewebe einer Querscheibe der- 
selben von einander trennt, indem man sie durch einen Längsschnitt spaltet und 
dann in Richtung der Peripherie von einander ablöst. Es zeigt sich dann, wo- 
für Kraus in seiner citirten Abhandlung viele Beispiele anführt, dass die isolirten 
Hautgewebemassen eine Contraction erfahren. Dieselben müssen also im unver- 
sehrten Pflanzentheil im Zustande passiver Spannung vorhanden gewesen sein, 
während das Holz aktiv gespannt war. 
Es ıst angeführt worden, dass die Längsspannung ein und desselben Stengels 
nicht in sämmtlichen Regionen desselben die nämliche Grösse besitzen kann. Genau 
dasselbe ist bezüglich der Querspannung der Fall. Dies zeigt sich schon bei der 
Untersuchung einjähriger, stark in die Dicke wachsender Stämme (z. B. Zelian- 
Zhus). In der Nähe der Spitze solcher Stämme ist das Dickenwachsthum sehr 
gering, und in der Nähe der Basis wird in Folge des continuirlich wirkenden 
Druckes die Elasticitätsgrenze der peripherischen Gewebemassen allmählich über- 
schritten, so dass das Maximum der Querspannung in einer mittleren Region der 
Stämme liegen muss. Sehr deutlich zeigt sich eine ähnliche Vertheilung der 
Spannungsintensität an solchen Pflanzen, deren Stämme zu ausgiebiger Borken- 
bildung befähigt sind. Wenn auf die Borke in Richtung der Peripherie ein leb- 
hafter Druck von innen her geltend gemacht wird, so muss, da dieselbe in hohem 
Grade widerstandsfähig ist, eine sehr bedeutende Spannung resultiren. Schliess- 
lich wird dieser Widerstand aber überwunden, die Borke reisst auf, und es erfolgt 
mindestens ein theilweiser Spannungsausgleich. Etwas oberhalb der Stelle der 
Borkenabschuppung muss also am Stamme ein Maximum der Querspannung vor- 
handen sein, und nach unten sowie nach oben wird die Spannungsintensität ab- 
nehmen müssen. 
S ı5. Die Veränderungen der Spannungsintensität. a) Der Ein- 
fluss des Wassers. Wenn man die Spannungsintensität eines Internodiums 
(gemessen an der Längsdifferenz zwischen dem unversehrten Pflanzentheil und den 
isolirten Geweben) feststellt und ein gleichalteriges Internodium der nämlichen 
Pflanzenspecies nach längerem Welken auf seine Spannungsintensität prüft, so 
ergiebt sich dieselbe für das letztere kleiner als für das erstere. Die benutzte 
Methode kann, sofern man nur mit gleichalterigen Internodien experimentirt, 
deren Gewebe ähnliche Dehnbarkeits- sowie Hlasticitätsverhältnisse besitzen, zu 
brauchbaren Resultaten führen, und es ergiebt sich also, dass Wasserverlust die 
Intensität der Längsspannung, auf welche es hier zunächst ankommt, deprimirt. 
Wasserzufuhr steigert die Spannungsintensität wieder. Bestimmt man die Länge 
isolirter Mark- und Epidermisstreifen vor sowie nach dem Welken, so zeigt sich, 
wie zumal Kraus fand, dass der Wasserverlust eine sehr bedeutende Verkürzung 
des Markes, aber eine relativ geringe Verkürzung der Epidermis zur Folge hat. 
Umgekehrt verlängern sich isolirte Markstreifen in Contact mit Wasser viel erheb- 
licher als isolirte Epidermisstreifen. 
Auch bezüglich der Querspannung ist es sicher, dass Wasserzufuhr die Inten- 
