646 Die physiologischen Leistungen der Pflanzengewebe. 
zur Oberfläche des Organs rechtwinkelige Richtung einzuschlagen, d. h. die Palli- 
sadenzellen der Länge nach zu durchströmen und so das assimilirende Gewebe 
auf kürzestem Wege zu verlassen. 
Diesem Typus schliesst sich auf das Engste ein ganz ähnlich construirter 
Typus an, welcher gleichfalls ein Pallisadengewebe besitzt und dessen Ableitungs- 
gewebe als gemeinschaftliche Parenchymscheide eines Gefässbündelkreises (oder 
auch eines Bastringes) ausgebildet ist. Dieses ist der Typus der stielrunden oder 
prismatischen Stengelorgane, wie z. B. der Zweige von Sparfium junceum, Genista 
bracteolata, Tunica Saxifraga, Asparagus etc. 
Schliesslich haben wir in diesem Systeme auch den T'ypus der Zinus-Arten 
zu erwähnen. Was den Bau und die Anordnung der mit Wandeinfaltungen ver- 
sehenen, tafelförmigen Assimilationszellen betrifft, so wurde hierüber bereits im 
vorigen Abschnitte das Nöthige mitgetheilt. Hier ist mit Rücksicht auf das zweite 
Bauprineip nur noch hinzuzusetzen, dass das Assimilationsgewebe aus sehr scharf 
differenzirten Querlamellen besteht, welche von je einer Zelllage gebildet werden, 
sich stellenweise berühren, im Uebrigen aber durch ebenso deutlich ausgebildete 
Luftspalten von einander getrennt werden. Es geht hieraus auf das Deutlichste 
hervor, dass die Assimilationsprodukte jeder einzelnen assimilirenden Gewebs- 
lamelle direkt in die Parenchymscheide hinüberwandern müssen, welche wol in 
erster Linie als ableitendes Gewebe fungirt. — Die gleiche lamellöse Anordnung 
des Assimilationssystems finden wir auch bei verschiedenen anderen Coniferen 
bei Abies-Arten, Thuja plicata, Cryplomeria elegans u. A. (Fig. 2ı C). 
c) Die Assimilationsprodukte wandern aus dem Assimilationsgewebe zunächst in ein »Zuleitungs- 
geweber und dieses erst führt sie den Bahnen des Ableitungsgewebes zu. 
Dieses am rationellsten construirte System umfasst bloss zwei Typen, welche 
sich dadurch unterscheiden, dass in dem einen das Ableitungsgewebe parallel 
verlaufende Längsstränge bildet, in dem andern dagegen ein dichtes Netzwerk. 
Dementsprechend besteht das Zuleitungsgewebe des ersteren Typus aus querge- 
streckten, das des letzteren aus vielarmigen Zellen. Das Assimilationsgewebe ist 
in beiden Fällen pallisadenförmig ausgebildet. Die eine Constructionsform gelangt 
in den Blättern der meisten Gräser, Carices und mancher Cyperus-Arten; ferner 
bei einigen Liliaceen, den Cycadeen und in den Nadeln von Taxus baccata zur An- 
wendung. Die andere dagegen repräsentirt den eigentlichen Dicotylentypus, 
welchem aber auch die meisten Farne angehören. 
Der anatomische Bau des Dicotylen-Laubblattes ist seit den Untersuchungen 
von BRONGNIART und TREVIRANUS in seinen allgemeinen Zügen hinreichend be- 
kannt. Unter der Epidermis der Blattoberseite tritt in ein bis mehreren Zell- 
lagen das Pallisadengewebe auf, welches meistens einen recht lockeren Bau zeigt. 
Fast immer macht sich die Tendenz nach einer seitlichen Isolirung der Pallisaden- 
zellen geltend, welche durch ihr Bestreben, aus der prismatischen in die cylin- 
drische Form überzugehen, zum Ausdruck kommt. Man sieht, dass jede einzelne 
Pallisadenzelle von ihren Nachbarinnen unabhängig ist, sowol in Bezug auf die 
die eigentliche Assimilationsthätigkeit, als auch hinsichtlich der Stoffleitungsprocesse. 
Sie empfängt von ihnen weder unverarbeitete Nährstoffe, noch liefert sie ihnen 
die Assimilationsprodukte ab. Einen Stoftverkehr unterhält sie bloss mit jenem 
Gewebe, welchem sie mit ihrem unteren Ende aufsitzt, d. h. mit dem »Schwamm- 
parenchym« oder der (Grefässbündelscheide. Dass in dem Pallisadengewebe von 
keiner Stoffleitung die Rede sein kann, deren Richtung die senkrecht zur .Blatt- 
