5 12 Die Morphologie und Physiologie der Pflanzenzelle. 



Stoffe einerseits viel schneller aufnehmen, andererseits beim Auswaschen länger 

 zurückhalten als die Zellmembran und das Cytoplasma sammt seinen übrigen 

 Einschlüssen. Zum Gelingen einer Tinction ist es jedoch nothwendig, die be- 

 treffende Zelle zuvor zu tödten, da in lebende Zellen die meisten Farbstoffe 

 nicht einzudringen vermögen und eine Speicherung derselben im allgemeinen 

 nur durch die Proteinstofiie getödteter Zellen erfolgt. Es können nun zu diesem 

 Zwecke sehr verschiedene Reagentien angewandt werden; natürhch sind jedoch 

 diejenigen vorzuziehen, die am wenigsten verändernd auf die Structur des Plasma- 

 körpers einwirken, die denselben möglichst vollständig in dem Zustande, in dem 

 er sich in der lebenden Zelle befand, »fixiren«. Zu diesem Zwecke haben 

 sich nun für pflanzliche Objekte namentlich concentrirte Pikrinsäure, ca. i ^ Chrom- 

 säure und 1^ Osmiumsäure sowie auch ein von Flemming (II, 349) angegebenes 

 Gemisch der beiden letzteren Säuren mit Essigsäure i) bewährt. In den meisten Fällen 

 genügt jedoch auch die Fixirung mit absolutem Alkohol, namentlich wenn es sich 

 nur darum handelt, die Anwesenheit von Zellkernen zu constatiren. 



Zur Tinction der Kerne eignet sich für pflanzliche Objekte namentlich 

 Hämatoxylin, das, wenn es in zu reichem Maasse aufgenommen wurde, durch 

 Auswaschen mit reinem Wasser, Alaunlösung oder Säurealkohol wieder theil- 

 weise entfernt werden kann. Ausserdem können in verschiedenen Fällen auch 

 Carminlösungen, Methylgrün, Eosin, Safranin, Gentianaviolett, Fuchsin und andere 

 Farbstoffe geeignete Präparate liefern. Eine gleichzeitige Fixirung und Tinction 

 der Kerne wird nach der von Pfitzer (I) angegebenen Methode durch eine Auf- 

 lösung von Nigrosin in concentrirter wässriger oder alkohoHscher Pikrinsäure- 

 lösung erzielt. Schliesslich mag noch bemerkt werden, dass es Brandt ge- 

 lungen ist in den Amoeben der Myxomyceten die Zellkerne zu färben, ohne ihre 

 Lebensfähigkeit zu beeinträchtigen. Er brachte dieselben zu diesem Zwecke in 

 eine mit sehr wenig Alaun versetzte, verdünnte wässrige Hämatoxylinlösung 

 (cf. Zopf II, 2 und 15). 



Es liefert nun aber keineswegs ein und dieselbe Methode bei allen pflanz- 

 lichen Objekten in gleicher Weise gute Resultate; vielmehr muss häufig erst 

 durch langwierige Versuche eine geeignete Fixirungs- und Tinctionsmethode er- 

 mittelt werden. Es scheint mir um so mehr geboten, auf diesen Umstand be- 

 sonders aufmerksam zu machen, als er unzweifelhaft dafür spricht, dass die 

 Tinctionen keineswegs wie chemische Reactionen ohne weiteres als Beweismittel 

 für oder gegen die Kernnatur eines in der Zelle enthaltenen Körpers angesehen 

 werden können. So lange wir noch über die Function und über die chemische 

 Zusammensetzung des Zellkernes fast vollkommen im Unklaren sind, muss es 

 überhaupt in vielen Fällen unsicher bleiben, ob wir es bei einem bestimmten 

 Körper mit einem Zellkern zu thun haben oder nicht. 



Für die höheren Pflanzen bietet in dieser Hinsicht der Vergleich mit un- 

 zweifelhaften Kernen derselben Pflanze, die in den Meristemen und Parenchym- 

 zellen leicht angetroffen werden können, unstreitig das sicherste Kriterium. Sind 

 jedoch gewisse Verschiedenheiten zu constatiren, so kann namentlich die Unter- 

 suchung der Entwicklungsgeschichte der fraglichen Körper Aufschluss geben. 



Zusammenstellung der über diesen Gegenstand vorliegenden bereits sehr umfangreichen Literatur 

 hat GiERKE (I) gegeben. Praktische Winke über die Färbetechnik enthält namenüich Stras- 

 burger VII und P. Meyer (I). 



') Es besteht dies aus 15 Volumtheilen \% Chromsäure, 4 Vol. 2§ Osmiumsäure und 

 I Vol. Eisessig. 



