534 ^'^ Morphologie und Physiologie der Pflanzenzelle. 



der chromatischen Fadensegmente eine verschiedene ist. So ist z. B. 

 die Fig. 8, II, die den Beginn der Metakinese des primären Embryosackkernes 

 von Lilium candidum darstellt, von der Fig. 7, III, durch eine bedeutend geringere 

 Zahl und Länge der Kernfadensegmente unterschieden. 



Während es nun bei Fritillaria nicht wohl möglich ist, die Zahl der gebildeter» 

 Fadensegmente mit voller Sicherheit zu constatiren, hat Guignard (V, 320) fest- 

 gestellt, dass bei der ersten Theilung des primären Embryosackkerns von Lilium 

 candidum stets 12 Segmente gebildet werden. In anderen Fällen hat der genannte 

 Autor (V, TiZZ) auch 16 Segmente beobachtet; doch scheint in dieser Beziehung 

 auch nach den Angaben Guignard's keine vollständige Constanz vorhanden 

 zu sein. 



Besondere Beachtung verdient ferner die Längsspaltung der Faden- 

 segmente und das Hinüberwandern je einer Segmenthälfte nach 

 jedem Tochterkerne hin, denn es wird hierdurch natürlich eine sehr gleich- 

 massige Vertheilung der chromatischen Substanz des Mutterkernes auf die Tochter- 

 kerne bewirkt. 



Die Längsspaltung der Fadensegmente, die von Flemming zuerst an 

 thierischen und einigen pflanzlichen Objekten aufgefunden wurde, deren allge- 

 meine Verbreitung an pflanzlichen Zellen zuerst von Guignard (IV) nachgewiesen 

 wurde, kann nun in verschiedenen Phasen der Karyokinese erfolgen; meist tritt 

 sie jedoch erst nach Vollendung der Sternform ein. 



Abweichend verhalten sich jedoch in dieser Beziehung z. B. die Pollen- 

 mutterzellen von Fritillaria pcrsica (cf. Strasburger III). Bei diesen weichen 

 die Segmenthälften häufig schon vor der Bildung der Sternform an einem der 

 Enden auseinander, so dass die gebildeten Fadensegmente häufig die Gestalt 

 eines Y zeigen. 



Das Auseinanderweichen der Segmente geschieht, wie von Guignard (IV) 

 und Heuser (I) fast gleichzeitig nachgewiesen wurde, jedenfalls in vielen Fällen 

 einfach in der Weise, dass zuerst die den Spindelfasern zugekehrten Enden sich 

 längs der Spindelfasern nach den Polen zu von einander entfernen, so dass diese 

 Enden in den beiden Tochtersternen stets polwärts gekehrt sind. 



Es mag jedoch noch hervorgehoben werden, dass Strasburger, der anfangs die Längs- 

 spaltung der Fadensegmente bestritten hat, später gerade bei Fritillaria einen complicirteren 

 Modus der Umlagerung beobachtet haben will. Hier soll nämlich bei einem Theil der Segmente,, 

 bei dem das eine Ende vor dem Beginn der Metakinese nach einem der Pole zu gerichtet ist,, 

 bei der Trennung der äquatorialen Enden, diejenige Segmenthälfte, welche später nach dem 

 Pole hinwandert, auf den das ganze Segment zuvor hingerichtet war, zunächst S-förmig gekrümmt, 

 die andere Segmenthälfte aber in die Länge gestreckt werden, wie dies namentlich an dem am 

 linken Rande der Fig. 7, IV, befindlichen Segmente ersichtlich ist. Nach der schliesslichen 

 Trennung der polaren Enden muss dann offenbar in der Sternform der Tochterkerne das eine 

 derselben zum äquatorialen Ende werden. Ich will jedoch bemerken, dass von Guignard (V), 

 der neuerdings zahlreiche Fälle in dieser Richtung untersucht hat, das Vorhandensein dieses 

 Theilungsmodus in Zweifel gezogen wird. 



Bevor ich die chromatische Figur verlasse, mögen hier endlich noch einige 

 Bemerkungen über die feinere Struktur des Kernfadens während der Karyo- 

 kinese Platz finden. Bei der relativ grossen Dicke desselben kann es nicht auf- 

 fallen, dass dieselbe hier in den meisten Fällen deutlicher hervortritt als am 

 Kerngerüst des ruhenden Kernes. So hat denn auch Baranetzky (II, 284) bereits 

 im Jahre 1880 an den Polienmutterzellen von Tradescantia selbst am lebenden 

 Material eine feinere Struktur des Kernfadens während der Karyokinese beob- 



