I. Abschn. Kap. 8. Feinere Struktur, ehem. Beschaffenheit u. Einschlüsse d. Chromatophoren. 551 



namentlich durch die Untersuchungen von Schimper für die Chromoplasten am 

 besten bekannt, und wir wollen desshalb auch mit der Besprechung dieser be- 

 ginnen. 



I. Die feinere Struktur der Chromoplast-en. 



Bei den Chromoplasten haben wir zwei verschiedene Art>en des Auftretens 

 des Farbstoffes zu unterscheiden: derselbe erscheint nämlich entweder in Form 

 von Kry stallen oder in Form von rundlichen Körperchen, die von A. Meyer 

 neuerdings den Namen Grana erhalten haben. 



I. Die Farbstoffkrystalle erlangen nur selten eine solche Glosse, dass die 

 Bestimmung ihrer krystallographischen Eigenschaften möglich wäre. Die grössten 

 zur Zeit bekannten Krystalle, die in der Möhre und in der Tomate enthalten 

 sind, zeigen jedoch häufig die Gestalt von rhombischen oder recbteckigert mehr 

 oder weniger langgestreckten Tafeln (cf Fig. 12, III) und ^^[ehören nach 

 Schimper (III, 95) dem rhombischen Krystallsysteme an. In vielen Fällen smd 

 die Krystalle übrigens in verschiedener Weise gekrümmt, eine Ersch^^.inung, die, 

 wie von Schimper (III, 96) zuerst hervorgehoben wurde, darin seinen Grnnd haben 

 dürfte, dass diese Krystalle sich in dem zum mindesten zähflüssigen Strorna ent- 

 wickeln müssen; es wurde wenigstens von Lehmann constatirt, dass a.^^ ver- 

 schiedenen Krystallen, wenn sie innerhalb stark viscoser Lösungen sich bi Iden, 

 häufig krumme Flächen auftreten. 



In den übrigen Fällen besitzen die innerhalb der Chromoplasten auftretend en 

 Farbstoffkrystalle meist die Form von feinen Nadeln, bei denen die Bestimmun^^T 

 des Krystallsystemes nicht ausführbar ist; häufig sind dieselben sogar so dicht 

 zusammengedrängt, dass die direkte Beobachtung derselben nur mit Hilfe der 

 besten optischen Hilfsmittel gehngt (cf. Fig. 12, II), in manchen Fällen ist es. 

 sogar nur auf Grund der gleich zu besprechenden optischen Eigenschaften der 

 Farbstoftkrystalle, der Anisotropie und des Pleochroismus, möglich, dass Vorhanden- 

 sein derselben in den Chromoplasten nachzuweisen. 



Was zunächst die optische Anisotropie der Farbstoffkrystalle anlangt, so 

 bewirkt dieselbe bekanntlich, dass dieselben im Polarisationsmikroskop bei ge- 

 kreuzten Nicols in der Diagonalstellung je nach ihrer Dicke mehr oder weniger 

 hell aufleuchten und nach Einschaltung eines Gypsplättchens eine Aenderung 

 der durch dieses bedingten Interferenzfarbe bewirken. Diese Aenderung ist bei 

 den Farbstoff krystallen eine stärkere als bei den ebenfalls innerhalb der Chromo- 

 plasten auftretenden Proteinkrystalloiden, schwächer jedoch als bei gleich grossen 

 Krystallen von Calciumoxalat. Es ist jedoch immerhin möglich noch an ziemlich 

 kleinen Krystallen die Doppelbrechung zu constatiren. 



Leichter und sicherer gelingt es allerdings an kleinen Krystallen den Pleo- 

 chroismus nachzuweisen, der zuerst von Schimper (III) an den Farbstofif- 

 krystallen der Chromoplasten beobachtet wurde. 



Derselbe wird bekanntlich dadurch hervorgebracht, dass die mit verschiedener Schwingungs- 

 richtung den Krystall durchsetzenden Lichtstrahlen in diesem eine verschiedene Absorption er- 

 fahren. Speciell bei mikroskopischen Objekten kann man den Pleochroismus leicht daran er- 

 kennen, dass die betreffenden Gebilde bei Beobachtung mit nur einem Nicol — entweder nur 

 dem Polarisator oder nur dem Analysator — ihre Farbe ändern, sobald man entweder das Objekt 

 oder den Nicol dreht. Beobachtet man z. B. einen rhombischen Farbstoffkörper der Möhre unter 

 Drehung des Analysators, so wird das vom Beleuchtungsapparat gelieferte gewöhnliche Licht 

 beim Durchgang durch den Krystall in zwei Strahlen zerlegt, deren Schwingungsrichtungen den 

 Diagonalen des Rhombus parallel laufen und die beim Durchtritt durch den Krystall eine ver- 

 schiedene Absorption erleiden. Geht nun die Polarisationsebene des Analysators der einen oder 



