II. Abschnitt. Kapitel 2. Die physikalischen Eigenschaften der Zellmembran. 677 



lässt s'ch nun zunächst für jeden beliebigen Schnitt die Orientierung der wirk- 

 samen Elasticitätsellipse feststellen und aus der Bestimmung von mindestens 2 auf 

 einander senkrecht stehenden Ellipsen ergiebt sich dann die Orientirung des 

 optischen Elasticitätsellipsoids, das im Allgemeinen jedenfalls dreiachsig ist, so 

 dass an demselben eine kleinste, mittlere und grösste Achse unterschieden werden 

 kann. 



Ich will jedoch an dieser Stelle bemerken, dass man mehrfach auch von der Vergleichung 

 mit Krystallen ausgegangen ist und auch die Lage der Achsenebene und die Grösse des Axen- 

 winkels zu bestimmen gesucht hat, obwohl diese Grössen wohl nur geringe theoretische Be- 

 deutung haben. Unzureichend ist aber, wie dies schon von Naegeli (VIII, 301) dargethan 

 wurde, die von Mohl eingeführte Bezeichnungsweise von negativer und positiver Reaction; denn 

 abgesehen davon, dass sie auf einer unrichtigen Vergleichung mit den Krystallen beruht, ist sie 

 auch deshalb zu verwerfen, weil sie die grosse Mannigfaltigkeit, in der das optische Elasticitäts- 

 ellipsoid in den verschiedenen Membranen orientirt sein kann, nicht auszudrücken gestattet. 



Die Orientirung des optischen Elasticitäts-Ellipsoids innerhalb dervegetabilischen 

 Membranen ist nun stets eine solche, dass die Achsen derselben mit morphologisch 

 definirbaren Richtungen zusammenfallen; und zwar ist eine Achse stets genau 

 radial gerichtet, so dass die beiden anderen in die Tangentialebene fallen, in der 

 sie bald genau transversal und longitudinal, bald in schiefer Richtung verlaufen. 



Was nun die relative Grösse der optischen Elasticitätsachsen an- 

 langt, so ist zunächst beachtenswerth, dass bei der weitaus grössten Anzahl der 

 Fälle die Radialachse die kleinste ist, so dass also ein Querschnitt durch 

 eine Zelle über einem Gypsplättchen im Allgemeinen eine entgegengesetzte Farben- 

 vertheilung in den verschiedenen Quadranten zeigen muss, wie die Stärkekörner. 



Eine Ausnahme machen in dieser Hinsicht jedoch zunächst die meisten ver- 

 korkten Membranen, bei denen, ebenso wie bei den Stärkekörnern, die grösste 

 Achse des optischen Elasticitäts-Ellipsoids in die Radialrichtung fällt; und zwar 

 gilt dies sowohl von den verkorkten Wänden der Epidermiszellen, als auch von 

 den Korkzellen; auch an den Membranen der Schutzscheide der Luftwurzeln von 

 Brosinimn spurium konnte ich ein gleiches Verhalten beobachten. Jedoch ver- 

 halten sich auch wieder nicht alle verkorkten Membranen gleichartig, so beobachtete 

 Strasburger (I, 212) dass bei der Cuticula von Visciwi album in den älteren 

 Schichten wieder eine Umkehrung der auf dem Querschnitt wirksamen Elasticitäts- 

 ellipse stattfindet. Aehnliches konnte ich an den Korkzellen einer Dracaena spec. 

 und von Cytisus Laburnum beobachten. Nach Dippel (VI, 306) soll sogar durch 

 einfache Behandlung der verkorkten Zellen mit Kalilauge eine Umkehrung dt-r 

 optischen Achsen bewirkt werden können. 



Auf der anderen Seite ist nun übrigens auch bei einer Anzahl nicht verkorkter 

 Membranen die Radialachse die grösste: so namentlich bei einer Anzahl von Algen, 

 wie z. B. Caulerpa und Bryopsis. 



Auch für Vaucheria wird dasselbe Verhalten von N. J. C. MÜLLER (I, 5) angegeben ; eine 

 daraufhin untersuchte nicht näher bestimmte Species dieser Gattung zeigte mir jedoch die normale 

 Orientirung der optischen Achsen. 



Bezüglich der beiden in die Tangentialebene fallenden Achsen ist 

 ist nun zunächst hervorzuheben, dass in allen denjenigen Zellen, die bei irgend 

 welcher Behandlung Streifung erkennen lassen, stets eine Achse diesen 

 Streifensystemen parallel geht. Dasselbe gilt auch von den leistenförmigen 

 Verdickungen der Zellmembran, und zwar verläuft bei diesen stets die längere 

 der beiden tangentialen Achse den Verdickungsleisten parallel. Ferner fällt bei 

 denjenigen Membranen, welche Tüpfel besitzen, die in irgend einer Richtung 



